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Der Effekt der aus Cimicifuga racemosa BNO 1055/C001 extrahierten Saponin- und Restfraktion und deren Subfraktionen auf die Herz- und Skelettmuskulatur der ovariektomierten Ratte

dc.contributor.advisorSeidlová-Wuttke, Dana PD Dr.
dc.contributor.authorStriebe, Nina-Antonia
dc.date.accessioned2015-06-10T09:55:03Z
dc.date.available2015-06-24T22:50:06Z
dc.date.issued2015-06-10
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0022-6017-F
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-5119
dc.description.abstractIm Rahmen des demographischen Wandels kommt es zu einem kontinuierlichen Anstieg des Anteils postmenopausaler Frauen an der Weltbevölkerung, so dass die Therapie postmenopausaler Erkrankungen zu einem wichtigen Thema der ärztlichen Behandlung geworden ist. Seit Beginn des 21. Jahrhunderts werden hinsichtlich der klinischen Wirksamkeit und der Sicherheit der Hormonersatztherapie vermehrt Bedenken im Hinblick auf das erhöhte Risiko für das kardiovaskuläre System und Brustkrebs geäußert. Aus diesem Grund rücken alternative Therapieansätze verstärkt in den Mittelpunkt der Forschung. In unterschiedlichen Projekten hat sich hierbei CR als effektives, in der klinischen Praxis anwendbares Medikament gezeigt. Die vorliegende Dissertation setzt sich mit der Wirkung von Subfraktionen der Testsubstanz CR auf die klimakterisch bedingten Veränderungen bzw. Erkrankungen der Skelett- und der Herzmuskulatur auseinander. Vor diesem Hintergrund wurden 100 weibliche, zuvor ovariektomierte Sprague-Dawley-Ratten in 10 Gruppen unterteilt und über einen Zeitraum von 4 Wochen die verschiedenen Substanzen von Cimicifuga racemosa (CR) (Saponin-, S1-, S2-, S3-Fraktion und Rest-, R1-, R2- und R3-Fraktion) oder Östradiolbenzoat (EB) verabreicht. Über denselben Zeitraum wurde eine Kontrollgruppe mit sojafreiem Futter versorgt. Mittels histologischer Untersuchung der Herz- und Skelettmuskulatur wurden die Auswirkungen von EB und den verschiedenen Fraktionen und Subfraktionen aus CR ermittelt und untereinander und mit den Ergebnissen der Kontrollgruppe verglichen. Die Skelettmuskelfaserfläche hat unter dem Einfluss der Saponinfraktion, der S1-Subfraktion, der Restfraktion, der R2-Subfraktion und der EB-Gruppe signifikant im Vergleich zur Kontrollgruppe zugenommen. Eine signifikante Zunahme des elastischen Faseranteils bezogen auf die Skelettmuskelfaserfläche bestand unter dem Einfluss der Saponinfraktion, ihrer S1- und S2-Subfraktion und der R1-Subfraktion als auch der EB-Gruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe. Die Kardiomyozytenfläche zeigte einen signifikanten Größenzuwachs im Vergleich zur Kontrollgruppe unter dem Einfluss der Saponinfraktion und all ihrer 3 Subfraktionen als auch der Restfraktion und ihrer 3 Subfraktionen und der EB-Gruppe. Eine signifikante Zunahme des elastischen Faseranteils bezogen auf die Kardiomyozytenfläche bestand unter dem Einfluss der Saponinfraktion, ihrer S1-Subfraktion und der Restfraktion und ihrer R3-Subfraktion als auch der EB-Gruppe im Vergleich mit der Kontrollgruppe. Ableiten lässt sich, dass die Subfraktionen der Saponin- und Restfraktion keine gleichmäßige Wirkung auf die strukturellen Bestandteile von Herz- und Skelettmuskulatur zeigen. Die Ergebnisse sprechen dafür, dass bestimmte Subfraktionen von CR anabol auf die Skelettmuskelfaser- und Kardiomyozytenfläche und die EZM beider Gewebe wirken. Nahezu regelmäßig erweist sich die vor allem Actein und Deoxyactein enthaltende S1-Fraktion als wirksamste Substanzgruppe. Die Wirkungen von CR sind noch Gegenstand der aktuellen Forschung. Eines der Ziele weiterer Untersuchungen sollte die Ermittlung der Kombination der jeweiligen Fraktionen und Subfraktionen oder deren Subsubstanzen sein, um eine bestmögliche osteoprotektive und anabole Wirkung auf Herz- und Skelettmuskulatur und den Knochen zur Linderung oder Beseitigung klimakterischer Beschwerden zu entfalten.de
dc.language.isodeude
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subject.ddc610de
dc.titleDer Effekt der aus Cimicifuga racemosa BNO 1055/C001 extrahierten Saponin- und Restfraktion und deren Subfraktionen auf die Herz- und Skelettmuskulatur der ovariektomierten Rattede
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedThe effect saponine- and restfractions and its subfractions extracted from cimicifuga racemosa BNO 1055/C001 to myocardial and skeletal muscle of the ovarectomised ratde
dc.contributor.refereeMänner, Jörg PD Dr.
dc.date.examination2015-06-17
dc.description.abstractengDemographic change continuously leads to an increasing proportion of climacteric females in the world’s population thus making diagnosis and adequate treatment of postmenopausal disease a crucial aspect of the every-day practice of most physicians. Since the beginning of the 21st century hormone replacement therapy has been questioned controversially due to evidence linking it to increased risk of breast cancer and cardiovascular disease. Therefore alternative scientific research has been intensified. Multiple projects have shown cimicifuga racemosa (CR) to be an effective medication in clinical practice. The dissertation at hand has dealt with the effect of subfractions of CR on myocardial and skeletal muscle affected by climacteric changes. For that purpose one hundred ovarectomised female Sprague-Dawley rats (n=100) have been separated into ten groups before exposing them to different substances of CR (saponine-, S1-, S2-, S3- fraction and rest, R1-, R2-, R3-fraction) or oestradiole benzoate (EB) over a period of four weeks. A control group was supplied with soya-free food for the same amount of time. Histological studies were then used to determine the changes to myocardial and skeletal muscle in the control group compared to the group of rats that had received EB and subfractions and fractions of CR. The surface of skeletal muscle has increased significantly under the influence of saponinefraction, S1-subfraction, restfraction, R2-subfraction and in the EB-group compared to the increase in the control group. An increase of elastic fibers in relation to the skeletal muscle’s surface has been shown under the influence of saponinefraction, its S1- and S2- subfractions and the R1-subfraction as well as in the EB-group compared to the control group. The surface of cardiomyocytes has shown significant growth compared to the control group after the application of the saponine-fraction, all of its three subfractions, the restfraction and its three subfractions as well as the EB-group. A significant increase in elastic fibers in relation to the surface of cardiomyocytes is confirmed under the influence of the saponinefraction, its S1-subfraction, the restfraction and its R3-subfraction as well as in the EB-group always compared with the control group. Therefore one can deduct that the subfractions of saponine- and restfraction did not prove to have a consistent effect on the key structures of myocardial and skeletal muscles. The results published in this dissertation support the assumption that certain subfractions of CR take anabolic effect on the surface of myocardial and skeletal muscles as well as their extra cellular matrix. The most effective group of substances has almost consistently proven to be the S1-fraction containing mainly acteine and deoxyacteine. As of now the effects of CR are still being researched. Special attention should be focused on the combination of the respective fractions and subfractions and/or their substances in order to develop optimal osteoprotective and anabolic effects on myocardial and skeletal muscle as well as bone structures thus aiming to relieve or attenuate climacteric repercussions.de
dc.contributor.coRefereeSchildhaus, Hans-Ulrich Prof. Dr.
dc.contributor.thirdRefereeSchön, Margarete Prof. Dr.
dc.subject.gerCimicifuga racemosade
dc.subject.gersaponinde
dc.subject.gerskelettmuskulaturde
dc.subject.gerklimakteriumde
dc.subject.gersarkopeniede
dc.subject.gerherzmuskulaturde
dc.subject.gerHormonersatztherapiede
dc.subject.engCimicifuga racemosade
dc.subject.engClimactericde
dc.subject.engSkeletal musclede
dc.subject.engsaponinede
dc.subject.engsarcopeniade
dc.subject.enghormone replacement therapyde
dc.subject.engmyocardial musclede
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-0022-6017-F-5
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.subject.gokfullMedizin (PPN619874732)de
dc.description.embargoed2015-06-24
dc.identifier.ppn827056915


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