Zugang zu Agrar- & Pharmawirkstoffen durch organische Synthese

Biller, Simon

Design und Synthese von Spinosynanaloga und Hsp47-Inhibitoren sowie enantioselektive Totalsynthese des Naturstoffes Linoxepin

dc.contributor.advisor	Tietze, Lutz Prof. Dr. Dr. h.c.
dc.contributor.author	Biller, Simon
dc.date.accessioned	2015-07-30T10:01:42Z
dc.date.available	2015-07-30T10:01:42Z
dc.date.issued	2015-07-30
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0022-606E-F
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-5208
dc.description.abstract	Diese Arbeit beinhaltet die Modellierung von neuartigen Spinosynanaloga über zwei aufeinanderfolgende Heck-Reaktionen und die Modifizierung einer beta-selektiven Glycosylierungsmethode sowie die Synthese von sechs neuen potentiellen Hsp47-Inhibitoren, die auf neuen Forschungsergebnissen basieren. Darüber hinaus wird ein enantioselektiver Zugang zu dem Lignan Linoxepin in elf Stufen mit der höchsten bisher erreichten Gesamtausbeute vorgestellt. Als Schlüsselschritte dienen hier eine Domino-Carbopalladierung-Heck-Reaktion, eine asymmetrische Hydroborierung und eine oxidative Lactonisierung.	de
dc.language.iso	deu	de
dc.publisher	Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Zugang zu Agrar- & Pharmawirkstoffen durch organische Synthese	de
dc.title.alternative	Design und Synthese von Spinosynanaloga und Hsp47-Inhibitoren sowie enantioselektive Totalsynthese des Naturstoffes Linoxepin	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Access to agricultural and pharmaceutical active ingredients by organic synthesis	de
dc.contributor.referee	Tietze, Lutz Prof. Dr. Dr.
dc.date.examination	2015-06-10
dc.description.abstracteng	This thesis contains the design of new spinosyn analogues via two subsequent heck reactions as well as the modification of a beta-selective glycoslylation method and the synthesis of six new potential Hsp47 inhibitors based on recent results. In addition, an enantioselective synthesis of the lignan linoxepin in eleven steps with the highest overall yield so far was accomplished. Key steps are a domino carbopalladation-Heck reaction, an asymmetric hydroboration and an oxidative lactonization.	en
dc.contributor.coReferee	Werz, Daniel Prof. Dr.
dc.contributor.thirdReferee	Breder, Alexander Dr.
dc.contributor.thirdReferee	Laatsch, Hartmut Prof. Dr.
dc.contributor.thirdReferee	Schneider, Sven Prof. Dr.
dc.contributor.thirdReferee	Diederichsen, Ulf Prof. Dr.
dc.title.alternativeTranslated	Design and Synthesis of Spinosyn analogues and Hsp47 inhibitors as well as enantioselective total synthesis of the natural product Linoxepin	de
dc.subject.ger	Organische Synthese	de
dc.subject.ger	Spinosyn	de
dc.subject.ger	Linoxepin	de
dc.subject.ger	Hsp47 inhibitors	de
dc.subject.eng	organic synthesis	de
dc.subject.eng	Spinosyn	de
dc.subject.eng	Linoxepin	de
dc.subject.eng	Hsp47 inhibitors	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-0022-606E-F-7
dc.affiliation.institute	Fakultät für Chemie	de
dc.subject.gokfull	Chemie (PPN62138352X)	de
dc.identifier.ppn	832529591

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Fakultät für Chemie (inkl. GAUSS) [701]

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