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Anatomische Zuordnung tiefer Hirnstrukturen auf hochauflösenden MRT-Aufnahmen fixierter Gehirnproben

dc.contributor.advisorHelms, Gunther PD Dr.
dc.contributor.authorStärker, Katrin
dc.date.accessioned2017-08-02T09:02:54Z
dc.date.available2017-08-21T22:50:05Z
dc.date.issued2017-08-02
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0023-3EBF-3
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-6412
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-6412
dc.language.isodeude
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.ddc610de
dc.titleAnatomische Zuordnung tiefer Hirnstrukturen auf hochauflösenden MRT-Aufnahmen fixierter Gehirnprobende
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedAnatomical assignment of deep brain structures on high-resolution MRI images of fixed brain specimensde
dc.contributor.refereeHelms, Gunther PD Dr.
dc.date.examination2017-08-14
dc.description.abstractgerDie Grundlage dieser Arbeit sind hochaufgelöste, via 3-Tesla MR-Tomograph erstellte, MRT-Volumendatensätze formalinfixierter menschlicher Gehirnpräparate. Verwendet wurde der Mittelwert von Echosignalen einer Gradientenechotechnik (3D-FLASH), wobei eine Kombination aus Protonendichtewichtung (PD), Magnetisierungstransfer (MT) und T2*-Wichtung kontrastgebend ist. Es konnte gezeigt werden, dass die Mittelung der Echosignale das Hintegrundrauschen reduziert und dass durch die Verwendung von Magnetisierungstransfer eine Zunahme des Kontrast-Rausch-Verhältnisses zwischen grauer und weißer Substanz um 53 % gegenüber Aufnahmen ohne MT erreicht wurde. In den untersuchten Datensätzen ergab sich hieraus eine hervorragende Differenzierbarkeit von hypointensen Faserbahnen und hyperintensen Kernen. Ziel dieser Arbeit ist die Identifizierung der Strukturen von Diencephalon, Mesencephalon, Pons, Medulla oblongata sowie der zentralen Kerne von Telencephalon und Cerebellum in einer angepassten Schichtführung, der „mesenzephalen Kippung“, die tangential zum Knick des Neuralrohres im Mesencephalon verläuft. Die Identifizierung der Strukturen der o. g. Regionen war sehr gut möglich, wenngleich bei Auflösungen von 0,4 mm und 0,5 mm deutlich bessere Ergebnisse erzielt wurden als bei 0,55 mm. Auf diese Weise konnten auch sehr kleine Kerne und Faserbahnen wie der Ncl. reticularis thalami oder die Lamina medullaris interna sicher identifiziert werden. Als Leitstrukturen in der axialen Ebene der mesenzephalen Kippung wurden die vordere Kommissur, die Ncll. rubri, der vollständige Verlauf der Ped. cerebellaris superiores und die Ncll. dentati cerebelli definiert. Die Strukturen des subthalamischen Areals und des Mesencephalons werden in der Axialansicht der mesenzephalen Kippung vollständig entlang ihrer größten Ausdehnung erfasst. Damit ist eine sehr gute Darstellung der Substantia nigra und des Ncl. ruber möglich. Auch die Subareale dieser Kerne können so, in einem axialen Schnittbild, differenziert werden. Ebenso können Ncl. ruber, Substantia nigra und Ncl. subthalamicus nebeneinander in einer axialen Schicht erfasst werden. Koronar resultiert eine exzellente Darstellbarkeit des Ncl. subthalamicus und der Zona incerta. Zusammenfassend kann gesagt werden, dass durch die 0,4 mm Bildauflösung die Identifikation sehr kleiner Strukturen ermöglicht wird und in der axialen Ansicht der mesenzephalen Kippung eine sehr gute Übersicht über die Kerne des subthalamischen Areals entsteht.de
dc.description.abstractengThis thesis is based on formalin-fixed human brain specimens that were scanned on a 3T clinical MR system using a three-dimensional multi-gradient-echo technique (3D-FLASH). The contrast is defined by a combination of proton density (PD), magnetization transfer (MT) and T2*-weighting. It is shown that echo averaging decreased the noise and the usage of an MT pre-pulse augmented the contrast-to-noise ratio between gray and white matter by 53 % compared to imaging without MT. This improved the differentiability of hypointense fiber tracts and hyperintense nuclei. The objective of the thesis is the accurate identification of structures of the diencephalon, the mesencephalon, the pons, the medulla oblongata and the central nuclei of telencephalon and cerebellum in an adapted angulation - dubbed "mesencephal angulation" - tangential to the kink of the neural tube in the mesencephalon. The identification of anatomical structures relating to these regions was readily possible. Utilizing smaller voxels of 0,4 mm and 0,5 mm side-length resulted in a better delineation compared to 0,55 mm. Furthermore, the smaller nuclei and fiber tracts, such as the reticular thalamic nucleus or the internal medullary lamina, were identified consistently. The anatomical landmarks in the axial plane of the mesencephal angulation are the anterior commissure, both red nuclei, the complete extension of both superior cerebellar peduncle and the dentate nuclei. These structures can be identified in the same axial slice. The structures belonging to the subthalamic area and the mesencephalon appear along their greatest extent in the axial plane of the mesencephal angulation. Therefore, a very good depiction of the substantia nigra and the red nucleus is possible. Even the subareals of these nuclei can be differentiated together in one axial picture. The red nucleus, the substantia nigra and the subthalamic nucleus are identifed in the same axial map. Regarding to the coronary maps results an excellent differentiability of the subthalamic nucleus and the zona incerta. In summary, it can be stated that the MRI images at 0,4 mm resolution allow it to identify even small deep brain structures and that the axial view of the mesencephal angulation shows an outstanding overview of the nuclei in the subthalamic area.de
dc.contributor.coRefereeMetz, Imke PD Dr.
dc.subject.gerMRTde
dc.subject.ger3D-FLASHde
dc.subject.gerNcl. subthalamicusde
dc.subject.gerNucleus ruberde
dc.subject.gerZona incertade
dc.subject.gerSubstantia nigrade
dc.subject.gerMesenzephalonde
dc.subject.germesenzephale Kippungde
dc.subject.germenschliches Gehirnde
dc.subject.engMRIde
dc.subject.eng3D-FLASHde
dc.subject.engsubthalamic nucleusde
dc.subject.engred nucleusde
dc.subject.engzona incertade
dc.subject.engsubstantia nigrade
dc.subject.engMesencephalonde
dc.subject.engmesencephal angulationde
dc.subject.enghuman brainde
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-0023-3EBF-3-6
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.subject.gokfullMedizin (PPN619874732)de
dc.subject.gokfullAnatomie / Histologie / Embryologie / Medizinische Anthropologie - Allgemein- und Gesamtdarstellungen (PPN619875208)de
dc.subject.gokfullBildgebende Verfahren {Medizin} (PPN619875607)de
dc.subject.gokfullRadiologie (PPN619875593)de
dc.description.embargoed2017-08-21
dc.identifier.ppn894984063


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