C-H and C-C Activation by Cobalt and Ruthenium Catalysis

Moselage, Marc Philipp

dc.contributor.advisor	Ackermann, Lutz Prof. Dr.
dc.contributor.author	Moselage, Marc Philipp
dc.date.accessioned	2017-12-18T10:52:19Z
dc.date.available	2017-12-18T10:52:19Z
dc.date.issued	2017-12-18
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0023-3FB2-6
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-6645
dc.language.iso	eng	de
dc.publisher	Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	C-H and C-C Activation by Cobalt and Ruthenium Catalysis	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.contributor.referee	Ackermann, Lutz Prof. Dr.
dc.date.examination	2017-11-15
dc.description.abstractger	Die vorgelegte Dissertation beinhaltet Methoden für die selektive Aktivierung und Funktionalisierung von C–H und C–C Bindungen, welche zu den häufigsten Atombindungen in der organischen Materie zählen. Für die Aktivierung von C–H Bindungen fanden Komplexes basierend auf kostengünstigen Kobalt Anwendung, die in C–H Alkenylierung mit Alkenyl-Estern und C–H Allylierung mit Allyl-Estern erfolgreich eingesetzt werden konnten. Ebenso gelang die Synthese von Indolen, einer wichtigen Klasse von Heterozyklen, durch eine Kobalt-katalysierte C–H Funktionalisierung. Ferner beschäftigte sich die Arbeit auch mit der Aktivierung von C–C Bindungen durch Ruthenium-Katalyse. In diesem Projekt gelang eine Arylierung durch C–C Bindungsspaltung in einer decarboxylierenden und decarbamoylierenden Reaktion. Dieses Konzept konnte auf eine Alkylierung ausgeweitet werden, die durch C–C und C–C/C–H Bindungsspaltung erreicht wurde.	de
dc.description.abstracteng	The thesis contents methods for the selective activation and functionalization of C–H and C–C bonds, among the most abundant bonds in organic molecules. In particular, earth-abundant and cost-effective cobalt complexes were utilized for C–H activation reactions, namely C¬–H alkenylation with alkenyl esters and C–H allylation with allyl esters. Furthermore, the concept of cobalt-catalyzed C–H activation could be applied in the synthesis of indoles, as an important class of heterocycles. Apart from C–H activation, a methodology of the functionalization of C–C bonds was discovered using ruthenium catalysis. In this project, a C–C arylation in a decarboxylative and decarbamoylative fashion was accomplished. This was extended to a decarboxylative alkylation by C–C and C–C/C–H bond cleavage.	de
dc.contributor.coReferee	Meyer, Franc Prof. Dr.
dc.contributor.thirdReferee	Stalke, Dietmar Prof. Dr.
dc.contributor.thirdReferee	Alcarazo, Manuel Prof. Dr.
dc.contributor.thirdReferee	Das, Shoubhik Dr.
dc.contributor.thirdReferee	Thomas, Franziska Dr.
dc.subject.eng	C-H Activation	de
dc.subject.eng	C-C Activation	de
dc.subject.eng	Cobalt	de
dc.subject.eng	Ruthenium	de
dc.subject.eng	Alkenylation	de
dc.subject.eng	Allylation	de
dc.subject.eng	Indole Synthesis	de
dc.subject.eng	Arylation	de
dc.subject.eng	meta-selectivity	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-0023-3FB2-6-7
dc.affiliation.institute	Fakultät für Chemie	de
dc.subject.gokfull	Chemie (PPN62138352X)	de
dc.identifier.ppn	1009326082

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Fakultät für Chemie (inkl. GAUSS) [701]

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