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dc.contributor.advisor Miosge, Nicolai Prof. Dr.
dc.contributor.author Schimmel, Stefan
dc.date.accessioned 2016-09-09T08:41:32Z
dc.date.available 2016-09-29T22:50:08Z
dc.date.issued 2016-09-09
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0028-882A-0
dc.description.abstract Osteoarthritis (OA) ist eine chronische Erkrankung der Gelenke des menschlichen Körpers, insbesondere des Kniegelenkes. Sie ist durch entzündliche und degenerative Prozesse gekennzeichnet, die Patienten in ihrer Beweglichkeit stark einschränkt. In der komplexen Pathophysiologie kommt es unter anderem zu zellmorphologischen Veränderungen der knorpelbildenden Zellen, den Chondrozyten, und zu destruktiven Veränderungen der Knorpelmatrix. Bisherige therapeutische Ansätze bestehen in meist in einer rein symptomatischen Therapie durch Schmerzmittel sowie der operativen endoprothetischen Versorgung als Ultima Ratio. Eine kurative Therapie ist bisher nicht möglich. Einen Ansatz für eine kurative Therapie könnte eine Subpopulation der Zellen des Knorpelgewebes bieten. Chondrogene Progenitor Zellen (CPCs) stellen als Vorläuferzellen der Chondrozyten, gesteuert durch das prochondrogene Gen SOX9 und das proosteogene Gen RUNX2, einen möglichen regenerativen Ansatz in der Behandlung dar. Eine Rolle in diesem Prozess könnten die Wachstumsfaktoren TGF- β3 und EGF sowie das Matrixmolekül Biglycan darstellen. In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass diese Wachstumsfaktoren, deren Rezeptoren und das Matrixmolekül Biglycan im osteoarthrischen Knorpel eine Rolle spielen. Insbesondere konnte in vitro gezeigt werden, dass CPCs unter dem Einfluss dieser Moleküle zu einer vermehrten SOX9 und verminderten RUNX2-Expression angeregt werden. Unter der Hypothese, dass sich CPCs auf diese Art zu Chondrozyten differenzieren lassen und so den Knorpel wiederherstellen, könnten diese Moleküle einen möglichen Baustein einer zukünftigen Therapie der OA darstellen. de
dc.language.iso deu de
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.ddc 610 de
dc.title Der Einfluss der Wachstumsfaktoren TGF-b3 und EGF sowie des Matrixmoleküls Biglycan auf die Gene SOX9 und RUNX2 in chondrogenen Progenitorzellen de
dc.type doctoralThesis de
dc.title.translated The influence of the growth factors tgf-b3 and egf and the matrix molecule biglycan on the genes sox9 and runx2 in chondrogenic progenitor cells de
dc.contributor.referee Wiese, Karl Günter Prof. Dr. Dr.
dc.date.examination 2016-09-22
dc.description.abstracteng Osteoarthritis (OA) is a chronic disease of the joints in the human body, especially of the knee joint. It is characterized by inflammatory and degenerative processes that strongly limit patients in their mobility. In the complex pathophysiology cell morphological changes in cartilage-forming cells called chondrocytes and destructive changes of the cartilage matrix occur. Current therapeutic concepts mostly consist of a symptomatic treatment with painkillers or a knee arthroplasty as a last resort. A curative treatment is not possible yet. One possibility for a curative therapy could be offered by a subpopulation of cartilage tissue cells. Chondrogenic progenitor cells (CPCs) are progenitor cells of the chondrocytes. Controlled by the pro-chondrogenic gene sox9 and pro-osteogenic gene runx2 they could be a possible opportunity for a regenerative treatment. The growth factors tgf-β3, egf and the matrix molecule biglycan could have an influence on this process. In this work it has been shown that these growth factors, their receptors and the matrix molecule biglycan play a role in the osteoarthritic cartilage. In particular, it was shown that in vitro CPCs are influenced by these molecules to increase the sox9 expression and reduce the runx2 expression. Under the hypothesis that it is possible to differentiate CPCs to chondrocytes and in this way to restore the cartilage as a result, these molecules could represent a possible part in the future treatment of OA. de
dc.contributor.coReferee Meyer, Thomas Prof. Dr.
dc.subject.ger Chondrogene Progenitor Zellen de
dc.subject.ger transforming growth factor beta 3 de
dc.subject.ger epidermal growth factor de
dc.subject.ger Biglycan de
dc.subject.ger RUNX2 de
dc.subject.ger SOX9 de
dc.subject.ger Osteoarthritis de
dc.subject.eng chondrogenic progenitor cells de
dc.subject.eng transforming growth factor beta 3 de
dc.subject.eng epidermal growth factor de
dc.subject.eng biglycan de
dc.subject.eng runx2 de
dc.subject.eng sox9 de
dc.subject.eng osteoarthritis de
dc.identifier.urn urn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-0028-882A-0-7
dc.affiliation.institute Medizinische Fakultät de
dc.subject.gokfull Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde - Allgemein- und Gesamtdarstellungen (PPN619876360) de
dc.description.embargoed 2016-09-29
dc.identifier.ppn 869469827

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