dc.contributor.advisor | Breder, Alexander Dr. | |
dc.contributor.author | Ortgies, Stefan | |
dc.date.accessioned | 2019-01-24T10:03:00Z | |
dc.date.available | 2019-01-24T10:03:00Z | |
dc.date.issued | 2019-01-24 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002E-E569-F | |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-7247 | |
dc.language.iso | deu | de |
dc.publisher | Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen | de |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Studien zur oxidativen Funktionalisierung von Alkenen mittels Selen-pi-Säure-Katalyse | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | Studies toward the oxidative functionalization of alkenes via selenium-pi-acid catalysis | de |
dc.contributor.referee | Breder, Alexander Dr. | |
dc.date.examination | 2018-11-13 | |
dc.description.abstractger | Im Rahmen dieser Arbeit wurde die Verwendung von Diseleniden als Katalysatoren für die Selen-pi-Säure-katalysierte, oxidative Funktionalisierung von Alkenen näher untersucht. Neben der selenkatalysierten Bildung von Indolen mit NFSI als Oxidationsmittel wird die Entwicklung eines neuartigen dualen Photoredox-/Selen-pi-Säure-basierten Katalyseverfahrens zur allylischen Acyloxylierung von Alkenen mit O2 als terminales Oxidationsmittel beschrieben. Zusätzlich zu den präparativen Studien werden umfangreiche NMR-spektroskopische, massenspektrometrische und zyklovoltammetrische Experimente zur Aufklärung des Mechanismus der dualen Photoredox-/Selen-pi-Säure-Katalyse beschrieben. | de |
dc.description.abstracteng | The application of diselenides as catalysts for the oxidative functionalization of alkenes via selenium-pi-acid catalysis was researched. Besides a method for the diselenide-catalyzed formation of indoles relying on NFSI as the terminal oxidant, the development of a novel dual photoredox-/selenium-pi-acid-catalysis protocol using O2 as the terminal oxidant is described. Applying this new mothodology, the inter- and intramolecular acyloxylation of non-actived alkenes with O2 as the terminal oxidant is achieved. In addition to the preparative studies, a thorough investiation of the underlying mechanistic principles of the novel dual photoredox-/selenium-pi-acid-catalysis by NMR, MS and CV is described. | de |
dc.contributor.coReferee | Ackermann, Lutz Prof. Dr. | |
dc.subject.ger | Selen | de |
dc.subject.ger | Alkenfunktionalisierung | de |
dc.subject.ger | Photoredoxkatalyse | de |
dc.subject.ger | mechanistische Studien | de |
dc.subject.ger | duale Katalyse | de |
dc.subject.eng | Selenium | de |
dc.subject.eng | Alkene functionalization | de |
dc.subject.eng | Photoredox catalysis | de |
dc.subject.eng | Mechanistic studies | de |
dc.subject.eng | Dual catalysis | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-002E-E569-F-7 | |
dc.affiliation.institute | Fakultät für Chemie | de |
dc.subject.gokfull | Chemie (PPN62138352X) | de |
dc.identifier.ppn | 1047356589 | |