| dc.contributor.advisor | Webb, Sharon Prof. Dr. | |
| dc.contributor.author | Busche, Tamara Miranda | |
| dc.date.accessioned | 2019-04-17T09:27:20Z | |
| dc.date.available | 2020-03-25T23:50:03Z | |
| dc.date.issued | 2019-04-17 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002E-E60D-A | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-7401 | |
| dc.language.iso | eng | de |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.subject.ddc | 910 | de |
| dc.subject.ddc | 550 | de |
| dc.title | Unmixing of Phosphorus-bearing Melts on Earth and Mars | de |
| dc.type | doctoralThesis | de |
| dc.contributor.referee | Webb, Sharon Prof. Dr. | |
| dc.date.examination | 2019-03-26 | |
| dc.description.abstractger | Das Ziel dieser Studie ist es den Einfluss von P2O5 auf die Entmischung in
aluminosilikatischen Schmelzen zu untersuchen. Zu diesem Zweck wurden sechs Gläser
von peralkaliner und peraluminöser Zusammensetzung aus dem CaO-Al2O3-SiO2, Na2O-Al2O3-SiO2 und Na2O-CaO-Al2O3-SiO2 System synthetisiert. Zusätzlich wurde die Champagne Zusammensetzung hergestellt. Dabei handelt es sich um eine Gesteinsklasse
aus der Whishstone class Zusammensetzung, die im Gusev Krater auf dem Mars zu finden
ist. Champagne ähnelt von der chemischen Zusammensetzung her einem Basalt, mit der
Ausnahme, dass es natürlich hohe P2O5 Gehalte bis zu 10 wt% aufweist (Usui et al. 2008).
Bis zu 8 mol% P2O5 wurden zu den Schmelzen hinzugefügt. Darüber hinaus wurden zu
ausgewählten Schmelzen zusätzlich bis zu 8 mol% B2O3, 6 mol% F- sowie 6 mol% H2O
hinzugegeben. Die Synthese der wasserfreien Proben erfolgte in einem 1 atm Ofen,
wohingegen die Synthesen der wasserhaltigen Gläser in einer intern beheizten
Gasdruckanlage (IHPV) durchgeführt wurden.
Die Schmelzen wurden anschließend eingehend auf ihre Rheologie und Struktur
untersucht. Die Viskositäten der Schmelzen wurden mittels der Mikropenetrationsmethode
im Bereich von 10^8.5 Pa s bis 10^13.5 Pa s gemessen. Die Wärmekapazität der Schmelzen
wurde mittels dynamischer Differenz Kalorimetrie (DSC) bestimmt. Die Struktur der Gläser
wurde mittels Raman Spektroskopie sowie Rasterelektronenmikroskopie (REM) aufgelöst.
In den eisenhaltigen Gläsern der Champagne Serie wurde zusätzlich auch das Fe2+/Fetot
Verhältnis nasschemisch nach der Methode von Wilson (1960) bestimmt, die in Schuessler
et al. (2008) beschrieben ist.
Die Zugabe von P2O5 zeigt einen unterschiedlichen Einfluss auf peralkaline und
peraluminöse Schmelzen. In peralkalinen Schmelzen führt die Zugabe von P2O5 zu einer
Erhöhung der Viskosität, die im Zusammenhang mit einer höheren Polymerisierung der
Schmelze steht. Die Zunahme der Viskosität erfolgt bis zu einem Viskositätsmaximum,
danach führt die weitere Zugabe von P2O5 zu einer Abnahme der Viskosität und somit zu
einer Depolymerisierung der Schmelze. Dieser Effekt ist am stärksten zu beobachten in
Schmelzen, die sowohl Na als auch Ca enthalten. Der geringste Einfluss von P2O5 auf die
Viskosität wird in nur Ca-haltigen Schmelzen beobachtet. In peraluminösen Schmelzen
führt die Zugabe von P2O5 zu einer Abnahme der Viskosität und somit einer
Depolymerisierung der Schmelze. Ein ähnlicher Trend wurde von Toplis and Dingwell
(1996a) beobachtet.
In eisenhaltigen Gläsern bewirk die Zugabe von P2O5 eine Erhöhung des Fe2+/Fetot-
Verhältnisses, was im Widerspruch zu den Viskositätsdaten steht. Das zeigt, dass der
Einfluss der Eisenspezifikation auf die Struktur geringer ist, als der Einfluss von P2O5.
Die Zugabe von B2O3 führt zu einer Abnahme der Viskosität. Im Fall von peraluminösen
Schmelzen nimmt die Viskosität linear ab, wohingegen in peralkalinen Schmelzen zunächst
nur eine leichte Abnahme und bei höheren B2O3 Konzentrationen eine stärkere Abnahme
der Viskosität verzeichnet wird. Der Einbau von Fluor in die Schmelzstruktur resultiert
ebenfalls in einer Abnahme der Viskosität. Die Zugabe von Fluor zu P2O5-haltigen
Schmelzen der Champagne Zusammensetzung sowie die Zugabe von H2O zu allen
untersuchten Schmelzen hat eine Kristallisation von Apatit zur Folge.
Die Entmischung von Schmelzen wurde hauptsächlich in peralkalinen Schmelzen mit
hohen P2O5 Konzentrationen beobachtet, die Fe und Ca sowie Na und Ca enthalten.
Schmelzen aus dem CaO-Al2O3-SiO2 System beginnen beim Tempern zu entmischen. Die
entmischten Phasen sind als Sphären zu erkennen. In den eisenfreien Schmelzen liegt die
durchschnittliche Größe der Sphären bei ca. 200 – 500 nm. Bei der P2O5-reichsten
Schmelze der Champagne Zusammensetzung erreichen die Sphären eine Größe bis
ca. 100 μm. Messungen der chemischen Zusammensetzung beider Phasen ergeben, dass
sich aus der ursprünglichen, homogenen Schmelze eine Ca-(Fe)-P reiche Schmelze
entmischt und eine Si-Al-reiche Matrixschmelze zurückbleibt. Darüber hinaus ist zu
erkennen, dass zweiwertige Kationen ebenso bevorzugt in der Ca-(Fe)-P reichen Schmelze
angereichert werden.
Die Modellierung der Viskositäten sowie der Wärmekapazitäten nach gängigen Modellen
(Stebbins et al. 1984; Richet and Bottinga 1985; Richet 1987; Giordano et al. 2008b) zeigt,
dass P2O5, B2O3 und F- die Schmelzstrukur stark beeinflussen. Daher sollten diese Oxide
bei der Entwicklung von neuen Modellen berücksichtigt werden. | de |
| dc.description.abstracteng | The aim of this study lies in the investigation on unmixing in aluminosilicate melts.
Therefore, six glasses of peralkaline and peraluminous compositions were synthesized in
the system CaO-Al2O3-SiO2, Na2O-Al2O3-SiO2 and Na2O-CaO-Al2O3-SiO2. Additionally, a
melt of Champagne composition was synthesized. Champagne is part of the Wishstone
class rocks found on Gusev Crater on Mars and chemically resembles a basaltic melt with
the exception that it exhibits naturally high P2O5 concentrations up to 10 wt% (Usui et al.
2008).
Afterwards, concentrations of up to 8 mol% P2O5 were added to the melts. Furthermore, up
to 8 mol% B2O3, 6 mol% F- and 6 mol% H2O were added to selected melts. The synthesis
of the water-free samples was performed in a 1 atm furnace whereas the synthesis of the
water-bearing melts was conducted in an internally heated pressure vessel (IHPV).
Samples were analyzed with respect to the rheology and structure of the melts. The
viscosity of the melts was measured by use of the micropenetration technique in the range
of 10^8.5 Pa s to 10^13.5 Pa s. The heat capacity of the melts was determined using Differential
Scanning Calorimetry (DSC). The structure of the glasses was analyzed using Raman
Spectroscopy as well as Scanning Electron Microscopy (SEM). Additionally, an Fe2+/Fetot
determination was performed on the iron-bearing samples of Champagne composition by
use of the micro-colorimetric determination of ferrous iron as described by Schuessler et al.
(2008). This method was first introduced by Wilson (1960).
The addition of P2O5 to the melt shows a different effect on peralkaline than on peraluminous
melts. In peralkaline melts the addition of P2O5 results in an increase in viscosity caused by
a higher polymerisation of the melt network. The increase in viscosity occurs up to a
maximum viscosity, further increasing P2O5 concentration in the melt after the viscosity
maximum results in a decreasing viscosity and, hence, a depolymerisation of the melt. The
effect of P2O5 on viscosity is strongest in melts containing both Na and Ca whereas the
lowest effect on viscosity is observed in only Ca-bearing melts. In peraluminous melts the
addition of P2O5 results in a decreasing viscosity and, thus, decreasing polymerisation of
the melt. A similar trend was described by Toplis and Dingwell (1996a).
In iron-bearing melts the addition of P2O5 to the melts causes an increase in Fe2+/Fetot ratio,
which poses a contradiction to viscosity data. This implies that the effect of iron speciation
on structure is less pronounced than the effect of P2O5.
The addition of B2O3 to the melt results in a decreasing viscosity. In case of peraluminous
melts viscosity decreases linearly. In peralkaline melts viscosity decreases only slightly at low B2O3 concentrations whereas the decrease of viscosity becomes stronger at higher
B2O3 concentrations. The incorporation of fluorine into the melt structure also results in a
decreasing viscosity of the melt. The addition of fluorine to P2O5-bearing melts from
Champagne series as well as the addition of water to all investigated melts results in
crystallization of apatite.
Unmixing of melts was mainly observed in peralkaline melts with high P2O5 concentrations
that contain Fe and Ca as well as Na and Ca. Melts from the system CaO-Al2O3-SiO2 begin
unmixing upon tempering of the samples. The unmixed phases consist of spheres of both
melts. In iron-free melts the average size of the spheres ranges from approximately
200 – 500 nm. However, the spheres can reach a size up to 100 μm as observed in
Champagne melt with the highest P2O5 concentration. Chemical analysis of both melt
phases indicate that the original homogeneous melts separates into a Si-Al as well as a Ca-(Fe)-P-rich melt. Furthermore, it is observed that divalent cations are preferably enriched in the Ca-(Fe)-P-rich melt.
Calculation of viscosity as well as heat capacities with models (Stebbins et al. 1984; Richet
and Bottinga 1985; Richet 1987; Giordano et al. 2008b) demonstrates the strong effect of
P2O5, B2O3 and F- on melt structure since the calculated values differ from the measured
values. Therefore, these elements should be included into future models. | de |
| dc.contributor.coReferee | Wörner, Gerhard Prof. Dr. | |
| dc.contributor.thirdReferee | Techmer, Kirsten Dr. | |
| dc.subject.eng | Unmixing | de |
| dc.subject.eng | Phase separation | de |
| dc.subject.eng | silicate melts | de |
| dc.subject.eng | P2O5 | de |
| dc.subject.eng | B2O3 | de |
| dc.subject.eng | fluorine | de |
| dc.subject.eng | viscosity | de |
| dc.subject.eng | Raman spectroscopy | de |
| dc.subject.eng | Tempering | de |
| dc.subject.eng | SEM | de |
| dc.subject.eng | DSC | de |
| dc.subject.eng | immiscibility | de |
| dc.subject.eng | Champagne | de |
| dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-002E-E60D-A-7 | |
| dc.affiliation.institute | Fakultät für Geowissenschaften und Geographie | de |
| dc.subject.gokfull | Geologische Wissenschaften (PPN62504584X) | de |
| dc.description.embargoed | 2020-03-25 | |
| dc.identifier.ppn | 1666650366 | |
| dc.creator.birthname | Jakobczyk | |