Entwicklungspsychopathologie: Das additive Modell der Komorbidität von chronischen Tic-Störungen (CTS) und der Aufmerksamkeitsdefizit-/ Hyperaktivitätsstörung (ADHS) - vom Kindes- ins junge Erwachsenenalter

Buderer, Olga

dc.contributor.advisor	Rothenberger, Aribert Prof. Dr.
dc.contributor.author	Buderer, Olga
dc.date.accessioned	2022-07-19T06:19:10Z
dc.date.available	2022-08-01T00:50:11Z
dc.date.issued	2022-07-19
dc.identifier.uri	http://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?ediss-11858/14158
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-9370
dc.language.iso	deu	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subject.ddc	610	de
dc.title	Entwicklungspsychopathologie: Das additive Modell der Komorbidität von chronischen Tic-Störungen (CTS) und der Aufmerksamkeitsdefizit-/ Hyperaktivitätsstörung (ADHS) - vom Kindes- ins junge Erwachsenenalter	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Developmental Psychopathology: The additive model of the comorbidity of chronic tic disorders (CTD) and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) - from childhood to young adulthood	de
dc.contributor.referee	Rothenberger, Aribert Prof. Dr.
dc.date.examination	2022-07-25	de
dc.description.abstractger	Chronische Tic-Störungen (CTS) und die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) sind eigenständige, neuropsychiatrische Beeinträchtigungen, die als komorbide Störungen überzufällig häufig gemeinsam auftreten. Eine frühere Untersuchung (Roessner et al. 2007) ergab im Hinblick auf die Psychopathologie ein additives Modell für Kinder mit komorbider CTS+ADHS. Dabei hatte die ADHS einen größeren Einfluss auf die psychosoziale Beeinträchtigung und gilt somit als primäres Therapieziel bei komorbiden Kindern. In der vorliegenden 14-Jahre-Follow-Up-Untersuchung wurde geprüft, ob das additive Psychopathologie-Modell für komorbide CTS+ADHS auch im jungen Erwachsenalter bestehen bleibt und ob die ADHS weiterhin den größten Faktor für die psychosoziale Beeinträchtigung darstellt. Daneben wurden das Dysregulationsprofil (DP) und die gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL) untersucht und in Beziehung zur CTS und ADHS gesetzt. 92 der ursprünglich 467 Teilnehmenden sowie deren Eltern konnten nachbefragt werden. Diese waren in die vier Gruppen CTS+ADHS-, ADHS-, CTS- und die Kontrollgruppe eingeteilt. Als Untersuchungsinstrumente wurden die Fragebögen Adult Behaviour Checklist (ABCL), Adult Self Report (ASR) und der 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36) verwendet. Die statistische Berechnung erfolgte mittels Varianzanalyse (ANOVA), LSD-Post-Hoc-Tests sowie der Korrelation nach Pearson. Die Ergebnisse zeigten aus Elternsicht ein interaktives Psychopathologie-Modell für CTS+ADHS. Aus Sicht der jungen Erwachsenen war weiterhin ein additives Modell vorhanden, jedoch trugen die CTS und ADHS gleichermaßen zur Beeinträchtigung bei. Entsprechend sollten bei komorbiden jungen Erwachsenen beide Störungen therapiert werden, bzw. die Störung, die die größere Beeinträchtigung darstellt. Psychosoziale Probleme und Regulationsstörungen nahmen mit dem Älterwerden ab und zeigten zu beiden Untersuchungszeitpunkten die gleiche Gruppenreihenfolge hinsichtlich der Beeinträchtigung (CTS+ADHS > ADHS > CTS > Kontrollgruppe). Die Berechnung der HRQoL ergab die stärkste psychische Beeinträchtigung bei jungen Erwachsenen mit komorbider CTS+ADHS. Die Korrelation zwischen HRQoL und DP zeigte, dass zunehmende körperliche und psychische Probleme mit einer größeren Störung der Selbstregulation einhergehen. Diese Ergebnisse verdeutlichen, dass komorbide Störungen trotz abnehmender Probleme weiterhin eine große Rolle im jungen Erwachsenenalter spielen.	de
dc.description.abstracteng	Chronic Tic Disorders (CTD) and Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) are independent neuropsychiatric disorders and show a high rate of comorbidity. A previous study (Roessner et al. 2007) found in the field of psychopathology an additive model for children with comorbid CTD+ADHD. The factor ADHD showed a higher impact on psychosocial problems and was therefore the main goal of treatment. This 14-year follow-up study tested whether the additive model of comorbid CTD+ADHD remained in young adulthood and whether ADHD still is the most impairing factor for psychosocial problems. In addition, the Dysregulation Profile (DP) and the Health-Related Quality of Life (HRQoL) were examined and related to the factors CTD and ADHD. 92 of the 467 participants of the first study and their parents were reinvestigated, broken down into four groups: CTD+ADHD, CTD-only, ADHD-only and controls. The questionnaires used were the Adult Behavior Checklist (ABCL), Adult Self Report (ASR) and the 36-item Short-Form Health Survey (SF-36). The statistical calculation was carried out using analysis of variance (ANOVA), Least Significant Difference Post-hoc-tests and Pearson's correlation. The results show that from the point of view of parents an interactive psychopathology model for CTD+ADHD could be found. From the young adult perspective, an additive model was still present, however, CTD and ADHD contributed equally to impairment. Accordingly, in comorbid young adults, both disorders should be treated or the disorder that represents the greater impairment. Psychosocial problems and problems with self-regulation decreased with aging and showed the same group order in terms of impairment both at the first and in the follow-up examination (CTD+ADHD > ADHD > CTD > controls). The calculation of the HRQoL showed the strongest mental impairment in young adults with comorbid CTD+ADHD. The correlation between HRQoL and DP revealed that increasing physical and psychological problems were associated with greater disruption in self-regulation. These results indicate that despite decreasing problems, comorbid disorders continue to play a major role in young adulthood.	de
dc.contributor.coReferee	Kis, Bernhard PD Dr.
dc.subject.ger	ADHS	de
dc.subject.ger	CTS	de
dc.subject.ger	Komorbidität	de
dc.subject.ger	Psychopathologie	de
dc.subject.eng	ADHD	de
dc.subject.eng	CTD	de
dc.subject.eng	comorbidity	de
dc.subject.eng	Developmental Psychopathology	de
dc.subject.eng	psychopathology	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-ediss-14158-4
dc.affiliation.institute	Medizinische Fakultät	de
dc.subject.gokfull	Medizin (PPN619874732)	de
dc.subject.gokfull	Neurologie - Allgemein- und Gesamtdarstellungen (PPN619876247)	de
dc.subject.gokfull	Psychiatrie (PPN619876344)	de
dc.subject.gokfull	Physiologie / Pathophysiologie - Allgemein- und Gesamtdarstellungen (PPN619875283)	de
dc.description.embargoed	2022-08-01	de
dc.identifier.ppn	1811120938
dc.creator.birthname	Müller	de

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Human- und Zahnmedizin [2872]

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