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Eine vergleichende In-Vitro-Studie zur Monomerfreisetzung aus Bisphenol-A- freien und konventionellen provisorischen Kronen- und Brückenmaterialien

dc.contributor.advisorKrohn, Sebastian Dr.
dc.contributor.authorHampe, Tristan
dc.date.accessioned2022-12-07T15:55:24Z
dc.date.available2022-12-28T00:50:10Z
dc.date.issued2022-12-07
dc.identifier.urihttp://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?ediss-11858/14399
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-9598
dc.format.extent116 Seitende
dc.language.isodeude
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subject.ddc610de
dc.titleEine vergleichende In-Vitro-Studie zur Monomerfreisetzung aus Bisphenol-A- freien und konventionellen provisorischen Kronen- und Brückenmaterialiende
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedA comparative in vitro study on monomer release from bisphenol A-free and conventional temporary crown and bridge materialsde
dc.contributor.refereeBürgers, Ralf Prof. Dr.
dc.date.examination2022-12-20de
dc.description.abstractgerNach der Präparation dienen temporäre Kronen- und Brückenrestaurationen der ästhetischen und funktionellen Wiederherstellung sowie dem Schutz des Zahnes. Die Herstellung dieser Restaurationen erfolgt meist mit Hilfe von chemisch- oder dual-härtenden Kompositen. Einige Bestandteile von Kompositen, insbesondere BPA und dessen Derivate, stehen im Verdacht eine gesundheitsschädliche Wirkung zu haben. Daher bieten einige Hersteller bereits BPA-freie Materialien, in denen BPA-Derivate oftmals durch UDMA ausgetauscht werden, an. Die vorliegende Arbeit sollte die Freisetzung von BPA und anderen relevanten dentalen Monomeren durch konventionelle und BPA-freie Provisorienkunststoffe im wässrigen Milieu untersuchen und vergleichen. Hierzu wurden zwei konventionelle Materialien (Luxatemp Automix Plus, Protemp 4) und zwei BPA-freie Materialien (ExperTemp, Visalys Temp) untersucht. Es wurden je Inkubationsperiode, Monomer und Material fünf zylindrische Probekörper (Oberfläche: 4,712 cm2) hergestellt. Die Inkubation erfolgte mit HPLC-grade Wasser bei 37 °C und 112 U/min. Das Extraktionsverhältnis entsprach der ISO Norm 10993-12. Freigesetzte Monomere wurden mittels HPLC-UV/Vis-MS und interner Kalibrierung (interner Standard: Diethylphthalat) analysiert. Die BPA-Analyse erfolgte mittels HPLC-UV und positive Ergebnisse wurden nach der Derivatisierung des probeninternen BPA mittels HPLC- MS/MS und interner Kalibrierung (interner Standard: d16BPA) validiert. Bei einem positiven Analytnachweis in den Eluaten nach 24-stündiger Inkubation (Elutionsmaximum) wurden weitere Inkubationsperioden (eine Stunde, 12 Stunden und 7 Tage) analysiert. Es wurden die Nachweisgrenzen (TEGDMA, UDMA: 0,05 μg/ml; BisGMA, BPA: 0,5 μg/ml; derivatisiertes BPA: 0,009 ng/ml) und Quantifizierungsgrenzen (BPA, TEGDMA, UDMA: 0,5 μg/ml; derivatisiertes BPA: 0,03 ng/ml) aller Substanzen bestimmt. Alle Kriterien einer linearen Kalibrierung wurden erfüllt (r2 > 0,95; gleichmäßiger Residuenplot). In den Eluaten aller Materialien war nach mindestens einem Inkubationsintervall TEGDMA und/oder UDMA nachweisbar. Dahingegen waren BisGMA oder BPA in keiner der Proben quantifizierbar. Die statistische Auswertung zeigte, dass die BPA-freien Materialien signifikant mehr UDMA eluieren als konventionelle Materialien. Alle gemessenen Konzentrationen lagen unter den berichteten effektiven zytotoxischen Konzentrationen. Aber für einige Materialien, insbesondere BPA-freie Materialien, lagen sie über den berichteten potenziell genotoxischen Konzentrationen auf lokale Zellen. Da BPA-freie Materialien auf Grund von Biokompatibilitätserwägungen eingeführt wurden, sollte der Austausch von BisGMA durch UDMA reevaluiert werden.de
dc.description.abstractengThis study aimed to investigate the release of common monomers from two conventional and two bisphenol A (BPA)-free temporary crown and bridge materials. Cylindrical samples of all materials were prepared (N = 90; five samples for each material and cycle of analysis). All samples were immersed in high-performance liquid chromatography (HPLC)-grade water and incubated for 1 h, 12 h, 24 h, and 7 days in an incubation shaker at 37°C and 112 rpm. Extraction was performed in accordance with ISO 10993-12. Eluted monomers were detected and quantified by HPLC coupled with ultraviolet–visible spectroscopy and mass spectrometry (HPLC-UV/Vis-MS). Analysis of BPA was performed by HPLC coupled with ultraviolet–visible spectroscopy (HPLC-UV/Vis) and positive results were verified by HPLC-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS). Neither bisphenol A-glycidyl methacrylate (Bis-GMA) nor BPA was quantifiable in any of the crown and bridge samples investigated in the present study. However, all samples contained triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) and/or urethane dimethacrylate (UDMA) after 24 h of incubation. Statistical analysis showed that significantly more UDMA was released from the BPA-free materials than from the conventional materials. All concentrations of UDMA measured were below the effective cytotoxic concentrations previously reported. However, for a few materials, especially BPA-free temporary crown and bridge materials, the levels of UDMA were above previously reported potentially harmful concentrations for local cells. As BPA-free materials were introduced as being more biocompatible than materials containing BPA, substitution of Bis-GMA with UDMA should be further investigated.de
dc.contributor.coRefereeSchliephake, Henning Prof. Dr. Dr.
dc.subject.engBiocompatibilityde
dc.subject.engDental Materialsde
dc.subject.engMonomer elutionde
dc.subject.engBisphenol-Ade
dc.subject.engUDMAde
dc.subject.engBisGMAde
dc.subject.engTEGDMAde
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-ediss-14399-1
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.subject.gokfullMedizin (PPN619874732)de
dc.subject.gokfullZahnärztliche Technologie und Werkstoffkunde (PPN619876425)de
dc.subject.gokfullProthetik (PPN619876417)de
dc.description.embargoed2022-12-28de
dc.identifier.ppn1826746714
dc.identifier.orcid0000-0003-4569-3085de
dc.notes.confirmationsentConfirmation sent 2022-12-08T06:15:01de


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