| dc.contributor.advisor | Gründker, Carsten Prof. Dr. | |
| dc.contributor.author | Ruckriegl, Sophia | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-21T08:04:13Z | |
| dc.date.issued | 2024-03-21 | |
| dc.identifier.uri | http://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?ediss-11858/15175 | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-10404 | |
| dc.format.extent | 79 | de |
| dc.language.iso | deu | de |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.subject.ddc | 610 | de |
| dc.title | Rolle des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors 1 (GPER1) beim Zervixkarzinom | de |
| dc.type | doctoralThesis | de |
| dc.title.translated | Role of the G-protein-coupled Estrogen Receptor 1 (GPER1) in Cervical Carcinoma | de |
| dc.contributor.referee | Hahn, Heidi Eva Prof. Dr. | |
| dc.date.examination | 2024-04-11 | de |
| dc.description.abstractger | Das Zervixkarzinom ist das vierthäufigste aller Karzinomen der Frau und nach dem
Mammakarzinom das zweithäufigste gynäkologische Karzinom. Der G-Protein-gekoppelter
Östrogenrezeptor 1 (GPER1) ist ein wichtiger ubiquitär im Körper vorkommender Rezeptor,
welcher über verschiedene Signalkaskaden schnelle Östrogen induzierte Effekte verantwortet. Da
der derzeitiger Forschungstand speziell im gynäkologischen Bereich größtenteils auf der Forschung
bei Mammakarzinomen beruht, ist die Forschung an Zervixkarzinomen unabdingbar und
Schwerpunkt dieser Arbeit. In verschiedenen Krebsentitäten und Systemen des Körpers scheint
GPER1 tumorsuppressive aber auch tumorsupportive Aufgaben zu übernehmen. Der Zweck dieser
Arbeit war es herauszufinden, wie sich GPER1 im Zervixkarzinom verhält. Durch die Etablierung
eines Knockdowns des GPER1 in HeLa-, C33-A- und SiHa-Zellen, welche alle GPER1
exprimieren, wurden mittels molekularbiologischer Methoden und funktionellen Assays zahlreiche
Beobachtungen bezüglich des Verhaltens der Zellen mit GPER1-Knockdown im Vergleich zu denen
der Kontrollgruppe gemacht. Hier stellte sich heraus, dass GPER1 tumorsuppressiv in
Zervixkarzinomen wirken könnte und der GPER1-Knockdown zu signifikant größeren und einer
vermehrten Anzahl an Kolonien, sowie zu einer signifikant reduzierten Proliferationsrate und einer
vermehrten relativen Genexpression von SERPINE1 und dessen Genprodukt PAI-1 führt. Des
Weiteren kam es durch den GPER1-Knockdown zu einer signifikant vermehrten Anzahl und einer
Größenzunahme der Tumorsphären, signifikant vergrößerten Nebenkolonien und einer verstärkten
epithelial-mesenchymale Transition in den Zervixkarzinomzellen. Außerdem wurde GPER1 in
seiner physiologischen Form, also ohne zusätzliche Stimulation oder Knockdown, in den peripher
liegenden Bereichen der Tumorsphären von HeLa-Zellen lokalisiert. | de |
| dc.description.abstracteng | Cervical cancer is the fourth most common cancer in women and after the mamma carcinoma the
second most common gynecological carcinoma. The G-Protein-coupled Estrogen Receptor 1
(GPER1) is an important ubiquitous receptor that is responsible for rapid estrogen-induced effects
via various signaling cascades. Whereas the current state of research in the gynecological field is
largely based on studies in breast carcinoma, the research in cervical carcinoma is inevitable and
the focus of this work. In various cancer entities, GPER1 appears to play tumor suppressive as well
as tumor supportive roles. The purpose of this work was therefore to find out how GPER1 behaves
in cervical carcinoma. By establishing a knockdown of GPER1 in HeLa, C33-A and SiHa cells, all
of which express GPER1, numerous observations were made using molecular biology methods and
functional assays regarding the behavior of the cells with GPER1 knockdown compared to those of
the control group. It turned out that GPER1 could have a tumor-suppressive effect in cervical
carcinomas and that GPER1 knockdown leads to significantly larger and an increased number of
colonies, as well as to a significantly reduced proliferation rate and increased relative gene
expression of SERPINE1 and its gene product PAI-1. Furthermore, the GPER1 knockdown resulted
in a significantly increased number and size of tumor spheres, significantly enlarged secondary
colonies and an increased epithelial-mesenchymal transition in the cervical carcinoma cells.
Furthermore, GPER1 was localized in its physiological form, which means without additional
stimulation or knockdown, in the peripheral areas of the tumor spheres of HeLa cells. | de |
| dc.contributor.coReferee | Meyer, Thomas Prof. Dr. | |
| dc.subject.ger | G-Protein-gekoppelter Östrogenrezeptor 1 | de |
| dc.subject.ger | GPER1 | de |
| dc.subject.ger | Zervixkarzinom | de |
| dc.subject.ger | Tumorsuppressor | de |
| dc.subject.eng | G-protein-coupled estrogen receptor 1 | de |
| dc.subject.eng | GPER1 | de |
| dc.subject.eng | cervical carcinoma | de |
| dc.subject.eng | tumor suppressor | de |
| dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-ediss-15175-4 | |
| dc.date.embargoed | 10000-01-01 | |
| dc.affiliation.institute | Medizinische Fakultät | de |
| dc.subject.gokfull | Medizin (PPN619874732) | de |
| dc.subject.gokfull | Gynäkologie (PPN619876069) | de |
| dc.description.embargoed | 10000-01-01 | de |
| dc.identifier.ppn | 1884047157 | |
| dc.notes.confirmationsent | Confirmation sent 2024-03-21T08:15:01 | de |
| dc.description.embargotextger | Diese Dateien sind bis zum Abschluß der Staatsexamensprüfung gesperrt. | |
| dc.description.embargotexteng | These files are not accessible until the state exam has been completed. | |