Das zelluläre Prion Protein (PrPc) ist ein im menschlichen und tierischen Körper vorkommendes Protein, dessen Funktion bis heute noch nicht eindeutig geklärt ist. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, die Funktion des PrPc ...

Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung aus der Gruppe der Prionerkrankungen. Als zentraler pathophysiologischer Mechanismus wird die ...

Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit kann in sechs molekulare Subtypen klassifiziert werden. Diese Subtypen determinieren zum einen das klinische Erscheinungsbild sowie die Sensitivität ...

In der vorliegenden Arbeit wurde der Zusammenhang zwischen Patienten mit Major Depression nach DSM-IV und Schilddrüsenerkrankungen, unter besonderer Berücksichtigung einer Autoimmunthyreoiditis, ...

Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (sCJK) macht den größten Anteil an den humanen Transmissiblen Spongiformen Enzephalopathien aus, ihre Ursache gibt noch immer viele Rätsel auf. ...

In der vorliegenden Arbeit wurden 317 Liquorproben von Patienten mit verschiedenen neurodegenerativen Erkrankungen wie CJK, Alzheimer-Demenz, Demenz mit Lewykörperchen, Morbus Parkinson und ...

Hintergrund: Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (sCJK) ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung. Bisher existieren nur wenige Studien im Hinblick auf das Initialstadium der Erkrankung. Ziel dieser Studie war ...