Der Grund für eine ungewollte Kinderlosigkeit liegt zu etwa 30 % beim Mann. Bei etwa 10-15 % der infertilen Paare ist die Infertilität genetisch bedingt. In den letzten Jahren haben die DNA-Strangbrüche in den Spermien ...

Absicht: Ziel dieser Studie war die Beurteilung der Erfolgsrate sofortbelasteter interforaminaler Implantate, unter Anwendung kortikaler Satelliten Implantate sowie die Bewertung der ...

In der vorliegenden Arbeit sollte das Gen Stra8 (Stimulated by retinoic acid gene 8) hinsichtlich seines Expressionsmusters und seiner Rolle in pluripotenten Zellen genauer untersucht werden. ...

Ziel der Studie war es, einen Überblick über das Mundhygieneverhalten und die orale Gesundheit bei Patienten vor und nach Organtransplantation zu gewinnen und den Kenntnisstand der Patienten ...

Die hereditären spastischen Paraplegien (HSP), auch hereditäre spastische Spinalparalysen oder spastische Paraplegien (SPG) genannt, stellen eine sehr heterogene Gruppe von Erkrankungen mit ...

Hintergrund: Bei Patienten mit fortgeschrittenen Erkrankungen in der Palliativversorgung müssen beim Einsatz diagnostischer Maßnahmen physische, psychosoziale (und finanzielle) Belastungen ...

Im Rahmen dieser Arbeit wurde Organisation, Expression und Funktion des humanen Peroxisomal-Testis-Spezifisch-1(PXT1)-Gens untersucht. Die mRNA des humanen PXT1-Gens enthält nicht wie bisher bekannt zwei Exons, sondern ...

Das CHARGE-Syndrom ist ein autosomal dominant vererbtes Dysmorphiesyndrom. Meistens handelt es sich um sporadische Fälle. Nur für ca. 2/3 der Betroffenen konnte als Ursache eine Mutation im CHD7-Gen nachgewiesen werden.  In ...

Für die Berechnung von Mutationsträgerschaftwahrscheinlichkeit im BRCA1- oder BRCA2-Gen existieren unterschiedliche Modelle. Zur Validierung solcher Risikostratifizierungsmodelle ...

Um eine Osseointegration zu erreichen, müssen Implantate eine primäre Stabilität aufweisen. Ziel der Untersuchung war es, bei unterschiedlicher lateraler Belastung und Implantatlänge eine ...