Der Grund für eine ungewollte Kinderlosigkeit liegt zu etwa 30 % beim Mann. Bei etwa 10-15 % der infertilen Paare ist die Infertilität genetisch bedingt. In den letzten Jahren haben die DNA-Strangbrüche in den Spermien ...

Absicht: Ziel dieser Studie war die Beurteilung der Erfolgsrate sofortbelasteter interforaminaler Implantate, unter Anwendung kortikaler Satelliten Implantate sowie die Bewertung der ...

In der vorliegenden Arbeit sollte das Gen Stra8 (Stimulated by retinoic acid gene 8) hinsichtlich seines Expressionsmusters und seiner Rolle in pluripotenten Zellen genauer untersucht werden. ...

Die hereditären spastischen Paraplegien (HSP), auch hereditäre spastische Spinalparalysen oder spastische Paraplegien (SPG) genannt, stellen eine sehr heterogene Gruppe von Erkrankungen mit ...

Im Rahmen dieser Arbeit wurde Organisation, Expression und Funktion des humanen Peroxisomal-Testis-Spezifisch-1(PXT1)-Gens untersucht. Die mRNA des humanen PXT1-Gens enthält nicht wie bisher bekannt zwei Exons, sondern ...

Das CHARGE-Syndrom ist ein autosomal dominant vererbtes Dysmorphiesyndrom. Meistens handelt es sich um sporadische Fälle. Nur für ca. 2/3 der Betroffenen konnte als Ursache eine Mutation im CHD7-Gen nachgewiesen werden.  In ...

Eines der Ziele dieser Arbeit war die umfassende Analyse des gesamten microRNAoms von differenzierten maGSCs (multipotent adult Germline Stem Cells-multipotente adulte Keimbahn-Stammzellen) ...

Für die Berechnung von Mutationsträgerschaftwahrscheinlichkeit im BRCA1- oder BRCA2-Gen existieren unterschiedliche Modelle. Zur Validierung solcher Risikostratifizierungsmodelle ...

Es handelt sich um eine radiologische Querschnittsstudie zur Qualitätsverbesserung von Panoramaschichtaufnahmen mittels Zungenrepositionsmanöver. Dabei wurden zwei Gruppen zu je ...

Um eine Osseointegration zu erreichen, müssen Implantate eine primäre Stabilität aufweisen. Ziel der Untersuchung war es, bei unterschiedlicher lateraler Belastung und Implantatlänge eine ...