Der Grund für eine ungewollte Kinderlosigkeit liegt zu etwa 30 % beim Mann. Bei etwa 10-15 % der infertilen Paare ist die Infertilität genetisch bedingt. In den letzten Jahren haben die DNA-Strangbrüche in den Spermien ...

In der vorliegenden Arbeit sollte das Gen Stra8 (Stimulated by retinoic acid gene 8) hinsichtlich seines Expressionsmusters und seiner Rolle in pluripotenten Zellen genauer untersucht werden. ...

Absicht: Ziel dieser Studie war die Beurteilung der Erfolgsrate sofortbelasteter interforaminaler Implantate, unter Anwendung kortikaler Satelliten Implantate sowie die Bewertung der ...

Der Morbus Osler-Rendu-Weber, auch als hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) bekannt, ist eine autosomal dominant vererbte Multiorganpathologie mit einer Prävalenz von 1:10000 bis 1:5000 (Cottin et al. 2007) ...

Für die Berechnung von Mutationsträgerschaftwahrscheinlichkeit im BRCA1- oder BRCA2-Gen existieren unterschiedliche Modelle. Zur Validierung solcher Risikostratifizierungsmodelle ...

Um eine Osseointegration zu erreichen, müssen Implantate eine primäre Stabilität aufweisen. Ziel der Untersuchung war es, bei unterschiedlicher lateraler Belastung und Implantatlänge eine ...

Ziel dieser Studie war es, die Langzeitresultate der minimalinvasiven Subantroskopischen Laterobasalen Sinusbodenaugmentation (SALSA) zu evaluieren. Es wurden insgesamt 94 Patienten (37 ...

Die Familie der sechs Brunol-Proteine ist eine hochkonservierte, in Wirbeltieren verbreitet exprimierte Gruppe von RNA-Bindungsproteinen, die durch Expressionsmodulation eine wichtige Rolle in der Entwicklung und der ...

Die hereditären spastischen Paraplegien (HSP), auch hereditäre spastische Spinalparalysen oder spastische Paraplegien (SPG) genannt, stellen eine sehr heterogene Gruppe von Erkrankungen mit ...

Im Rahmen dieser Arbeit wurde Organisation, Expression und Funktion des humanen Peroxisomal-Testis-Spezifisch-1(PXT1)-Gens untersucht. Die mRNA des humanen PXT1-Gens enthält nicht wie bisher bekannt zwei Exons, sondern ...