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Liquorveränderungen bei Meningeosis neoplastica - eine retrospektive Studie (2001-2012) - 

Trimmel, Ralf (2018-03-28)

14-3-3-Isoformen im Liquor cerebrospinalis bei Patienten mit verschiedenen molekularen Subtypen der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit 

Jategaonkar, Swati Ravindra (2012-05-29)
Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit gehört mit einer Inzidenz von 1-2/1 Millionen Einwohner zu den seltenen Transmissiblen Spongiformen Enzephalopathien, die, durch Prionen hervorgerufen, zu einer spongiformen ...

Klinische und diagnostische Charakteristika des VV2-Subtyps der sporadischen Creutzfeld-Jakob-Krankheit 

Senske, Anna Cathrin (2011-10-05)
Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit kann in sechs molekulare Subtypen klassifiziert werden. Diese Subtypen determinieren zum einen das klinische Erscheinungsbild sowie die Sensitivität ...

Risikofaktoren der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit 

Kittner, Cornelia (2008-10-24)
Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (sCJK) macht den größten Anteil an den humanen Transmissiblen Spongiformen Enzephalopathien aus, ihre Ursache gibt noch immer viele Rätsel auf. ...

Das zelluläre Prionprotein im Liquor cerebrospinalis von Patienten mit verschiedenen neurologischen Erkrankungen 

Meyne, Felix (2010-09-13)
In der vorliegenden Arbeit wurden 317 Liquorproben von Patienten mit verschiedenen neurodegenerativen Erkrankungen wie CJK, Alzheimer-Demenz, Demenz mit Lewykörperchen, Morbus Parkinson und ...

Gibt es einen Zusammenhang zwischen Major Depression und Autoimmunthyreoidits oder anderen Erkrankungen der Schilddrüse? 

Middelborg, Marcus (2008-09-24)
In der vorliegenden Arbeit wurde der Zusammenhang zwischen Patienten mit Major Depression nach DSM-IV und Schilddrüsenerkrankungen, unter besonderer Berücksichtigung einer Autoimmunthyreoiditis, ...

Steroid-responsive Enzephalopathie bei Autoimmunthyreoiditis als Differentialdiagnose der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit 

Osmanlioglu, Seyma (2016-03-08)

Die Prion-Protein-Isoformen 

Schwarzbach, Katharina (2016-09-20)

Charakterisierung von Prädiktoren rapid-progressiver Verläufe des M. Alzheimer 

Bartlau, Thomas (2016-07-12)

Klinische und diagnostische Eigenschaften der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bei Patienten mit positiver Familienanamnese für Demenz oder Morbus Parkinson 

Krautwald, Lisa (2016-06-16)
ZIEL Als Ursache für die sporadische Creutzfeldt-Jakob Krankheit wird eine spontane Konfigurationsänderung des Prionproteins diskutiert. Die Annahme der Beeinflussung fehlgefaltete Proteinketten, welche bei neurodegenerativen ...
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