Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit gehört mit einer Inzidenz von 1-2/1 Millionen Einwohner zu den seltenen Transmissiblen Spongiformen Enzephalopathien, die, durch Prionen hervorgerufen, zu einer spongiformen ...

Die genaue physiologische Funktion des zellulären Prion-Proteins (PrPC) ist noch immer nicht vollständig verstanden. Eine mögliche Funktion des PrPC auf das neuronale Überleben nach einem hypoxischen oder ischämischen ...

Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit kann in sechs molekulare Subtypen klassifiziert werden. Diese Subtypen determinieren zum einen das klinische Erscheinungsbild sowie die Sensitivität ...

Im Rahmen dieser Dissertation wurden die Liquor cerebrospinalis Spiegel von Transthyretin, Tau-Protein sowie der beta-Amyloidpeptide 1-42 und1-40 bei 106 Patienten mit unterschiedlichen ...

Genetische Einflüsse stellen in der Ätiologie der Alzheimer-Demenz (AD) eine zentrale Rolle dar. In den letzten Jahren konnte eine Vielzahl neuer Kandidatengene entdeckt werden, die in sogenannten Genome-wide association ...

Einleitung Mit dem zunehmenden Anteil älterer Menschen an der Bevölkerung rücken altersassoziierte Erkrankungen wie die Demenz immer stärker in den Fokus. Die zerebrale Mikroangiopathie (cerebral small vessel disease, ...

Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung aus der Gruppe der Prionerkrankungen. Als zentraler pathophysiologischer Mechanismus wird die ...