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14-3-3-Isoformen im Liquor cerebrospinalis bei Patienten mit verschiedenen molekularen Subtypen der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit 

Jategaonkar, Swati Ravindra (2012-05-29)
Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit gehört mit einer Inzidenz von 1-2/1 Millionen Einwohner zu den seltenen Transmissiblen Spongiformen Enzephalopathien, die, durch Prionen hervorgerufen, zu einer spongiformen ...

Neuropsychologische Profile bei Patienten mit Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) und anderen Demenzen 

Wieczorek, Anna (2012-01-11)
Es werden neuropsychologische Profile bei den Patientengruppen Alzheimer-Demenz (AD), sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (sCJD), genetischer Prionerkrankung (Letale Familiäre Insomnie, ...

Analyse der Proteinexpression zur Untersuchung der physiologischen Funktion des zellulären Prionproteins (PrPc) 

Weiß, Eva Annabelle (2012-01-04)
Die genaue physiologische Funktion des zellulären Prionproteins (PrPc) ist bislang nicht abschließend geklärt. Einerseits gibt es zahlreiche Hinweise in vitro und auch in vivo, die auf eine ...

Zur Funktion des zellulären Prion-Proteins: eine Verhaltensstudie 

Greis, Catharina Marlies (2012-11-07)
Das zelluläre Prion Protein (PrPc) ist ein im menschlichen und tierischen Körper vorkommendes Protein, dessen Funktion bis heute noch nicht eindeutig geklärt ist. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, die Funktion des PrPc ...
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Zerr, Inga Prof. Dr. (4)
Bayer, Thomas A. Prof. Dr. (1)Oppermann, Martin Prof. Dr. (1)Date issued
2012 (4)
Publication type
doctoralThesis (4)

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