In dieser Arbeit wurden die Funktionen der Mausgene, MOCS1 und Sox15, untersucht. Molybdän Cofaktor-Defizienz ist eine seltene und schwere autosomal-rezessive Krankheit beim Menschen, für ...

Im Rahmen dieser Arbeit wurden die murinen Gene Hook1 und TSEP22 molekulargenetisch charakterisiert. Beide Gene werden in männlichen Keimzellen exprimiert und das Vorkommen der Hook1 und ...

Das Noonan-Syndrom (NS) [OMIM 163950] ist ein komplexes Fehlbildungssyndrom, das durch ein charakteristisches Gesicht mit Hypertelorismus und Ptosis, großen und tief sitzenden Ohren, ...

In der vorliegenden Studie wurde das Expressionsmuster des Pelota Gens mit Hilfe eines polyklonalen anti-Pelo Antikörpers auf Proteinebene untersucht. Des weiteren wurde ein konditionelles ...

Expressionsanalyse und funktionelle Analyse des Fas-Associated Factor 1 (Faf1) Gens Schlüsselwörter: Faf1, VCP, UBA, UBX, TUNEL Dissertation zur Erlangung des Doktortitels, angenommen ...

Die Aufgabe der vorliegenden Arbeit war eine möglichst detaillierte Charakterisierung des HASH-Gens der Maus. Das HASH-Gen besteht aus 2678 Bp und beinhaltet einen offenen Leserahmen von ...

In der vorliegenden Arbeit wurde die Funktion von zwei murinen Genen Dnali1 und Tcte3 untersucht. Das Dnali1 Gen gehört zur Familie der Dyneine und kodiert für eine leichte Kette der inneren ...

Das MeCP2 Protein ist ein transkriptonaler Repressor, der an methylierte Cytosine bindet und die Chromatinstruktur modifiziert. Mecp2 ist für 95% aller Rett-Syndrom-Fälle verantwortlich. Trotz der ubiquitären Expression ...

In den vorgelegten Arbeit wurden zwei Mitglieder der ADAM-Familie, ADAM27 und Testase 2 der Maus, untersucht. Beide Gene werden spezifisch in den testikulären Keimzellen exprimiert und deswegen können diesen Gene eine Rolle ...

Im Rahmen dieser Arbeit wurde gezeigt, dass Foxq1 an der Magensäuresekretion beteiligt ist. Die durchgeführten Untersuchungen lassen dabei eine Beteiligung von Foxq1 an der Organisation des ...