In dieser Arbeit wurden die Funktionen der Mausgene, MOCS1 und Sox15, untersucht. Molybdän Cofaktor-Defizienz ist eine seltene und schwere autosomal-rezessive Krankheit beim Menschen, für ...

Im Rahmen dieser Arbeit wurden die murinen Gene Hook1 und TSEP22 molekulargenetisch charakterisiert. Beide Gene werden in männlichen Keimzellen exprimiert und das Vorkommen der Hook1 und ...

Das Noonan-Syndrom (NS) [OMIM 163950] ist ein komplexes Fehlbildungssyndrom, das durch ein charakteristisches Gesicht mit Hypertelorismus und Ptosis, großen und tief sitzenden Ohren, ...

Vier Proteine: U2AF35, SRp40, mDomino und Ddx1 wurden durch Screening Yeast-two hybride-Bibliothek als Partner des PHF 5a-Protein gefunden. Proteininteraktionen wurden in-vitro und in-vivo ...

In der vorliegenden Studie wurde das Expressionsmuster des Pelota Gens mit Hilfe eines polyklonalen anti-Pelo Antikörpers auf Proteinebene untersucht. Des weiteren wurde ein konditionelles ...

Expressionsanalyse und funktionelle Analyse des Fas-Associated Factor 1 (Faf1) Gens Schlüsselwörter: Faf1, VCP, UBA, UBX, TUNEL Dissertation zur Erlangung des Doktortitels, angenommen ...

In dieser Arbeit untersuchten wir die Potenz der Primordial Keimzellen (PGCs) zur malignen Transformation unter Verwendung eines transgenen Mausmodell. In diesem Modell verwendeten wir das ...

Im Rahmen dieser Arbeit wurde gezeigt, dass Foxq1 an der Magensäuresekretion beteiligt ist. Die durchgeführten Untersuchungen lassen dabei eine Beteiligung von Foxq1 an der Organisation des ...

Der Zellzyklus somatischer Zellen ist ein komplexer Mechanismus zur Weitergabe des genetischen Materials, in dem das Centrosom und das Zytoskelett der Zellen zentrale Funktionen übernehmen. ...

Das MeCP2 Protein ist ein transkriptonaler Repressor, der an methylierte Cytosine bindet und die Chromatinstruktur modifiziert. Mecp2 ist für 95% aller Rett-Syndrom-Fälle verantwortlich. Trotz der ubiquitären Expression ...