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Untersuchungen zur regulierbaren transgenen Expression von Ribozymen und „Antisense"-Transkripten mit dem Ziel einer Reduktion der Prm3-Expression
(2001-05-21)
Die spezifische Ausschaltung von Genen ("Knockout") ist eine wichtige Methode zur Untersuchung der Genfunktion. Die klassische und am häufigsten benutzte Methode basiert auf dem Mechanismus ...
Cellular and Biochemical Analysis of an Outer Dense Fiber Protein 2 (Odf2) Variant and the Endogenous Odf2 / Cenexin in Functional Approaches
(2009-02-11)
Der Zellzyklus somatischer Zellen ist ein komplexer
Mechanismus zur Weitergabe des genetischen Materials,
in dem das Centrosom und das Zytoskelett der Zellen
zentrale Funktionen übernehmen. ...
Promotoranalyse und Expressionsstudien der murinen und humanen fork head homologen Gene Foxq1 und FOXQ1
(2002-02-18)
Transkriptionsfaktoren der fork head
Genfamilie spielen eine wichtige Rolle während der Embryogenese.
Die Wichtigkeit dieser Genfamilie zeigt sich auch darin, dass
Mutationen verschiedener menschlicher fork head Gene zu ...
Functional Analysis of Insl5 and Insl6 Genes and Verification of Interactions between Pelota and its Putative Interacting Proteins.
(2009-11-27)
Die Ziele dieser Arbeit waren einerseits die Untersuchung der Expression und Funktion von zwei Mitgliedern der Insulin-ähnlichen Proteinfamilie, Insl5 und Insl6, und andererseits die ...
Expression and Functional Analysis of the Fas-Associated Factor1 (Faf1) Gene
(2007-04-27)
Expressionsanalyse und funktionelle Analyse des
Fas-Associated Factor 1 (Faf1) Gens Schlüsselwörter:
Faf1, VCP, UBA, UBX, TUNEL Dissertation zur Erlangung
des Doktortitels, angenommen ...
Expression and functional analyses of murine Pelota (Pelo) gene
(2007-04-25)
In der vorliegenden Studie wurde das
Expressionsmuster des Pelota Gens mit Hilfe eines
polyklonalen anti-Pelo Antikörpers auf Proteinebene
untersucht. Des weiteren wurde ein konditionelles
...
Funktionelle Untersuchungen zum PTPN11-Genprodukt SHP2 und zu PTPN11 Mutanten, die dem Noonan-Syndrom zugrunde liegen
(2006-04-04)
Das Noonan-Syndrom (NS) [OMIM 163950] ist ein komplexes Fehlbildungssyndrom, das durch ein charakteristisches Gesicht mit Hypertelorismus und Ptosis, großen und tief sitzenden Ohren, ...
Funtional Analysis of the Murine Genes, MOCS1 and Sox15
(2003-08-06)
In dieser Arbeit wurden die Funktionen der Mausgene, MOCS1 und Sox15, untersucht. Molybdän Cofaktor-Defizienz ist eine seltene und schwere autosomal-rezessive Krankheit beim Menschen, für ...
Molecular Characterization of the Male Germ Cell Expressed Genes Hook1 and TSEP22
(2003-12-10)
Im Rahmen dieser Arbeit wurden die murinen Gene Hook1 und TSEP22 molekulargenetisch charakterisiert. Beide Gene werden in männlichen Keimzellen exprimiert und das Vorkommen der Hook1 und ...