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Elucidation of Theg Gene Role in Spermatogenesis and Characterisation of a Novel Spontaneous Mutation Named “nax” in Mouse
(2003-02-11)
In der vorliegenden Arbeit wird ein differentiell experimiertes Gen, das als Theg bezeichnet wird isoliert und charakterisiert. Es wird postuliert, dass unbekannte Faktoren aus Sertoli ...
Über die funktionelle Analyse des murinen peroxisomalen Testis-spezifischen Gen 1 (Pxt1)
(2010-11-26)
Die Spermatogenese von Säugern ist ein komplexer biologischer Prozess bei dem diploide Spermatogonien in spezialisierte haploide Spermatozoen differenzieren. Die Regulation der männlichen ...
Analysis of coiled coil domain containing 33 protein (CCDC33) and determination of infertility causes in mutant mouse line with the deletion of six germ cell-specific genes
(2013-02-27)
Zusammenfassung
Da die meisten Fälle männlicher Unfruchtbarkeit immer noch idiopatisch bleiben, könnte eine Untersuchung der Mechanismen, in denen Gene der Spermatogenese-Kontrolle involviert sind, helfen, die Gründe ...
Funktionelle Analyse des murinen Foxq1 Gens und die Charakterisierung magenspezifischer Gene
(2007-11-09)
Im Rahmen dieser Arbeit wurde gezeigt, dass Foxq1 an der Magensäuresekretion beteiligt ist. Die durchgeführten Untersuchungen lassen dabei eine Beteiligung von Foxq1 an der Organisation des ...
The susceptibility of primordial germ cells to malignant transformation and isolation and characterization of members of a new gene family differentially expressed in invasive and non-invasive immortalized male germ cells
(2002-03-08)
In dieser Arbeit untersuchten wir die Potenz der Primordial Keimzellen (PGCs) zur malignen Transformation unter Verwendung eines transgenen Mausmodell. In diesem Modell verwendeten wir das ...
Expression and functional analysis of the germ cell specific genes ADAM 27 and Testase 2
(2004-02-12)
In den vorgelegten Arbeit wurden zwei
Mitglieder der ADAM-Familie, ADAM27 und Testase 2 der Maus,
untersucht. Beide Gene werden spezifisch in den testikulären
Keimzellen exprimiert und deswegen können diesen Gene eine Rolle ...
Novel interaction partners of the chromatin remodeler CHD7, a protein mutated in CHARGE syndrome
(2012-09-14)
Zusammenfassung
CHARGE Syndrom, ein autosomal dominant vererbtes Malformationssyndrom wird durch Mutationen im Chromodomänen Helikase DNA bindenden protein 7 (CHD7) Gen hervorgerufen. In 10% der „typischen“ und 40-50% der ...
Molecular and Functional Analysis of two Gene Trap Mouse Lines
(2004-05-10)
Um ein besseres Verständnis über die regulatorischen Mechanismen der embryonalen Säugetierentwicklung zu erlangen ist es wichtig neue Gene, die an diesem Prozess beteiligt sind zu isolieren ...
Comparative Analysis of Embryonic Stem Cells and Multipotent Adult Germline Stem Cells at the Level of Transcriptome and Proteome
(2011-04-01)
Bei der Pluripotenz verschiedener Stammzelltypen handelt es sich um einen komplexen biologischen Zustand, der der Zelle erlaubt, sich unbegrenzt zu teilen und zu proliferieren (Selbst-Erneuerung), ...