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Zur Expression und Funktion von Prm3: ein ungewöhnliches Protamin
(2003-10-28)
In dieser Arbeit wurden das Protamin3-Gen (Prm3) sowie das resultierende Protein näher charakterisiert. Da das Prm3-Gen im gleichen Cluster wie die anderen Protamine (Prm1 und Prm2) lokalisiert ...
Untersuchungen zur regulierbaren transgenen Expression von Ribozymen und „Antisense"-Transkripten mit dem Ziel einer Reduktion der Prm3-Expression
(2001-05-21)
Die spezifische Ausschaltung von Genen ("Knockout") ist eine wichtige Methode zur Untersuchung der Genfunktion. Die klassische und am häufigsten benutzte Methode basiert auf dem Mechanismus ...
Funktionelle Untersuchungen zum PTPN11-Genprodukt SHP2 und zu PTPN11 Mutanten, die dem Noonan-Syndrom zugrunde liegen
(2006-04-04)
Das Noonan-Syndrom (NS) [OMIM 163950] ist ein komplexes Fehlbildungssyndrom, das durch ein charakteristisches Gesicht mit Hypertelorismus und Ptosis, großen und tief sitzenden Ohren, ...