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SYNTHESE UND UMLAGERUNG VON BICYCLOBUTYL-1-OLEN UND SPIRO[3.4]OCTAN-5-OLEN: EIN NEUER ZUGANG ZU (±)-endo-CAPNELLEN
(2001-03-07)
Mit der vorliegenden Arbeit sollte das Synthesepotential von Bicyclobutyl-Bicyclooctyl-Umlagerungen zum Aufbau unterschiedlich substituierter di- und tricyclopentanoider Systeme ...
VERSUCHE ZUR SYNTHESE VON PROTOILLUDAN-SESQUITERPENEN ÜBER UMLAGERUNGSREAKTIONEN: (±)-CERAPICOL, (±)-STERPUREN UND (±)-CERATOPICANOL
(2002-12-19)
Die Familie der Protoilludan-Sesquiterpene ist reich an strukturellen Varianten. Sie hat ihre Wurzel in dem durch Cyclisierung von Humulen 1 gebildeten Protoilludyl-Kation 4, aus dem die ...
Zur sequentiellen Umwandlung von Bicyclobutylidenen in Bicyclooctene: Synthese und Umlagerung funktionalisierter Spiro[3.4]octane
(2001-08-07)
Mit der vorliegenden Arbeit wurde versucht, das Potential einer sequentiellen Transformation von Bicyclobutylidenen in Bicyclo[3.3.0]octene auszuloten. Die zu prüfende Reaktionssequenz ...