| dc.contributor.advisor | Kruss, Sebastian Dr. | |
| dc.contributor.author | Meyer, Daniel | |
| dc.date.accessioned | 2020-04-21T09:32:12Z | |
| dc.date.available | 2020-04-21T09:32:12Z | |
| dc.date.issued | 2020-04-21 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/21.11130/00-1735-0000-0005-1380-4 | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-7949 | |
| dc.language.iso | eng | de |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.subject.ddc | 530 | de |
| dc.title | Neutrophil Extracellular Trap (NET) Formation: From Fundamental Biophysics to Delivery of Nanosensors | de |
| dc.type | doctoralThesis | de |
| dc.contributor.referee | Enderlein, Jörg Prof. Dr. | |
| dc.date.examination | 2019-06-26 | |
| dc.subject.gok | Physik (PPN621336750) | de |
| dc.description.abstractger | Immunzellen besitzen beindruckende Fähigkeiten: Angetrieben durch mechanisch/
chemische Reize sind sie in der Lage in unserem Körper größte Entfernungen zurückzulegen,
dichteste Zellbarrieren zu durchbrechen und Pathogene und fremdes Material
zu erkennen und zu zerstören. Die Generierung von extrazellulären Netzen (NETose),
einer erst kürzlich entdeckten Art des Zelltodes, zählt hierbei wohl zu ihren interessantesten,
anti-inflammatorischen Strategien. Während der NETose durchlaufen bestimmte
Leukozyten, wie etwa Neutrophile Granulozyten (Neutrophile), enorme morphologische
Veränderungen: Initiiert durch die Dekondensation ihres eigenen Chromatins, vermengen
sich ihre nuklearen und zytosolischen Inhalte, formen ein dichtes Netzwerk aus DNA und
proteolytischen Enzymen und treten durch eine finale Ruptur der Zellmembran als großflächige,
fangnetzartiges Gebilde hervor – den sogenannten neutrophilen extrazellulären
Fallen (Neutrophil Extracellular Traps, NETs). Obgleich hierbei die Entstehung von
NETs eine zentrale Rolle in der derzeitigen, immunologischen Forschung einnimmt, ist
ihr zugrundeliegender Mechanismus bisher leider kaum verstanden.
Aus diesem Grund widmet sich diese kumulative Dissertation erstmals einer neuen, biophysikalischen
Betrachtung von NETose und erschließt die treibende Kräfte hinter diesem
neuartigem, anti-inflammatorischen Prozess. Zudem werden die gewonnenen Erkenntnisse
genutzt, um aktivierte Neutrophile zu Transportsystemen für auf Nanoröhrenbasierende
Nanosensoren umzufunktionieren und eine theoretische Arbeit vorgestellt, die
die kinetischen Bedingungen ebensolcher Sensoren zugunsten chemischer Bildgebungsverfahren
untersucht.
Dabei ließ sich im ersten Teil dieser Arbeit das Anschwellen des Chromatinnetzwerkes
und des so entstehenden entropischen Drucks als zentrale Triebfeder der NETose identifizieren.
Durch verschiedenste mikroskopische Konzepte unterstützt, konnte der NETotische
Entstehungsablauf zunächst in drei charakteristische Phasen unterteilt und auf zellmechanische
Veränderungen zurückgeführt werden. Hierbei zeugten vor allem Rasterkraftmikroskopieaufnahmen
von einer Abnahme zellulärer Steifigkeit, sowie der Entstehung
von intrazellulären Schwelldrücken, sodass die finale Freigabe der NETs als Folge
destabilisierender Kräfte beschrieben werden konnte.
Im zweiten Teil wurden nun die mehrphasigen Eigenschaften aktivierter Neutrophiler mit
den optischen Fähigkeiten einwandiger Kohlenstoff-Nanoröhrensensoren verbunden, um
eine neue Art von zellbasiertem Nanomaterial-Transportsystem zu entwickeln. Wie sich
hierbei durch Lebendzellaufnahmen zeigte, ließen sich gezielt stimulierte Neutrophile zu
programmierbaren Beförderungsplattformen instrumentalisieren und ermöglichten eine
gerichtete Überführung und Freigabe funktioneller Nanosensoren.
Im abschließenden Teil dieser Dissertation wurden zudem die kinetischen Bedingungen
solcher Nanosensoren für chemische Bildgebungsverfahren theoretisch evaluiert. Zu diesem
Zweck konnte eine Monte-Carlo-Simulation entwickelt werden, welche die dynamischen
Interaktionen zwischen Sensor und Analyt reproduzieren und somit die räumlichdynamische
Antwort von fluoreszenten Nanosensoren nachbilden konnte. | de |
| dc.description.abstracteng | Immune cells have remarkable properties. They are able to migrate long distances, cross dense cell barriers and use a wide range of tools to identify and fight foreign materials in our body. In this context, neutrophil extracellular trap formation (NETosis), as their latest tool and a new type of cell death, has received much attention in the last years. During NETosis, leukocytes, such as neutrophilic granulocytes (neutrophils), undergo massive morphological changes leading to intracellular chromatin decondensation, membrane disruption and a final release of their nuclear content in the form of neutrophil extracellular traps (NETs). Even though many studies tried to elucidate these unique alterations, the general course of NETosis is still poorly understood. For this reason, this cumulative thesis investigated NETosis for the first time from a biophysical point of view, primarily to understand how the cell rearranges its interior and to identify physical driving forces behind the process. Furthermore, the insights of this research were utilized to transform neutrophils into carrier systems capable of uptaking, transporting and the releasing fluorescent nanosensors and a theoretical study was conducted
that examined the best kinetic requirements for molecular imaging with these
functional materials.
In the first part of this thesis, the entropic pressure generated by the swelling chromatin network was identified as a driving force of NETosis. Using optical and mechanical approaches, the NETotic process could be classified into three distinct phases, including a first enzymatic/signaling driven state and a point of no return. Atomic force microscopy measurements further showed cytoskeletal degradation, which decreased both the cells Young’s modulus and membrane tension, while also revealing chromatin swelling forces that are capable of disrupting the weakened cell membrane. Therefore, this work was able to identify NETosis as a non-equilibrium process that is orchestrated by balancing forces
of intracellular components.
The second part further utilizes this perception of NETosis and transformed neutrophils into vehicles for material transport. Here, fluorescent single-walled carbon nanotube nanosensors (SWCNTs), known for their ability to detect biological compounds, served as cargo. Remarkably, live-cell imaging experiments showed that stimulated neutrophils were still able to migrate and react to chemical/mechanical cues before releasing their
intracellular content. Likewise, transported and released sensors were fully functional and detected small molecules (neurotransmitters, reactive oxygen species). Therefore, NETosis-based delivery could become a powerful approach in biomedical applications.
Finally, the last part of this thesis evaluated the kinetics that nanosensors require to detect dynamic, chemical processes within biological systems. For this purpose, a theoretical framework based on kinetic Monte-Carlo simulations was generated and provided essential insights into the interplay of sensor/analyte interactions as well as their consequences on the optical output within molecular imaging processes. | de |
| dc.contributor.coReferee | Burg, Thomas Dr. | |
| dc.subject.eng | Active matter | de |
| dc.subject.eng | Chromatin | de |
| dc.subject.eng | Immune Cells | de |
| dc.subject.eng | NETosis | de |
| dc.subject.eng | Neutrophilic Granulocytes | de |
| dc.subject.eng | Carbon Nanotubes | de |
| dc.subject.eng | Sensors | de |
| dc.subject.eng | Cargo Delivery | de |
| dc.subject.eng | Monte-Carlo Simulations | de |
| dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-21.11130/00-1735-0000-0005-1380-4-1 | |
| dc.affiliation.institute | Fakultät für Physik | de |
| dc.identifier.ppn | 1695587421 | |