Entwicklung regio- und enantioselektiver Transformationen an Alkenen mittels λ3-Iodan-Reagenzien bzw. chiraler Selen-π-Säure-Katalysatoren

Krätzschmar, Felix

dc.contributor.advisor	Breder, Alexander Prof. Dr.
dc.contributor.author	Krätzschmar, Felix
dc.date.accessioned	2020-09-02T14:28:22Z
dc.date.available	2020-09-02T14:28:22Z
dc.date.issued	2020-09-02
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/21.11130/00-1735-0000-0005-1470-6
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-8182
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-8182
dc.language.iso	deu	de
dc.publisher	Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Entwicklung regio- und enantioselektiver Transformationen an Alkenen mittels λ3-Iodan-Reagenzien bzw. chiraler Selen-π-Säure-Katalysatoren	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Development of Regio- and Enantioselective Transformations of Alkenes with λ3-Iodane-Reagents and Chiral Selenium-π-Acid Catalysts	de
dc.contributor.referee	Breder, Alexander Prof. Dr.
dc.date.examination	2020-05-28
dc.description.abstractger	In dieser Arbeit wurden drei neuartige oxidative Funktionalisierungen von Alkenen untersucht. Die Schwerpunkte lagen zum einen auf der Entwicklung der ersten aeroben Phosphatierung von Alkenen mittels dualer Selen-pi-Säure-Photoredox Katalyse. Hierbei können unaktivierte Alkene mit unaktivierten Phosphaten zu den entsprechenden Phorsphorsäuretriestern umgesetzt werden. Zum anderen wurden neuartige asymmetrische Selen-pi-Säure-Katalysatoren entworfen und synthetisiert, mit denen enantioselektive Imidierungen sowie Lactonisierungen von Alkenen unter aeroben photochemischen Bedingungen ermöglicht werden. Außerdem konnte eine lamda3-Iodan vermittelte oxidative Carbocyclisierung entwickelt werden, die einen neuen Weg zum Aufbau von Phenanthrenen schafft.	de
dc.description.abstracteng	In this thesis three novel oxidative functionalisations of alkenes are presented. The focus lay on the one hand on the development of the first aerobic phosphatation of alkens using a dual selenium-pi-acid-photoredox catalysis approach. Thereby, unactivated alkenes can be reacted with unactivated phosphates to yield the corresponding phosphoric triesters. On the other hand, novel asymmetric selenium-pi-acid catalysts were designed and synthesized enabling enantioselective imidations, as well as lactonisation reactions of alkenes under aerobic photocatalytic conditions. Moreover, a lamda3-iodane mediated oxidative carbocyclisation reaction is displayed, creating a new access for the construction of phenanthrenes.	de
dc.contributor.coReferee	Ackermann, Lutz Prof. Dr.
dc.contributor.thirdReferee	Siewert, Inke Prof. Dr.
dc.contributor.thirdReferee	Alcarazo, Manuel Prof. Dr.
dc.contributor.thirdReferee	Koszinowski, Konrad Prof. Dr.
dc.contributor.thirdReferee	Frauendorf, Holm Dr.
dc.subject.ger	Selen, Photoredoxkatalyse, Alkenfunktionalisierung, asymmetrischen Katalyse, Iodane, Phosphate, Sauerstoff	de
dc.subject.eng	selenium, photoredox catalysis, alkene functionalisation, asymmetric catalysis, iodanes, phosphates, oxygen	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-21.11130/00-1735-0000-0005-1470-6-7
dc.affiliation.institute	Fakultät für Chemie	de
dc.subject.gokfull	Chemie (PPN62138352X)	de
dc.identifier.ppn	1728765994

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Fakultät für Chemie (inkl. GAUSS) [701]

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