dc.contributor.advisor | Breder, Alexander Prof. Dr. | |
dc.contributor.author | Krätzschmar, Felix | |
dc.date.accessioned | 2020-09-02T14:28:22Z | |
dc.date.available | 2020-09-02T14:28:22Z | |
dc.date.issued | 2020-09-02 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/21.11130/00-1735-0000-0005-1470-6 | |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-8182 | |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-8182 | |
dc.language.iso | deu | de |
dc.publisher | Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen | de |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Entwicklung regio- und enantioselektiver Transformationen an Alkenen mittels λ3-Iodan-Reagenzien bzw. chiraler Selen-π-Säure-Katalysatoren | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | Development of Regio- and Enantioselective Transformations of Alkenes with λ3-Iodane-Reagents and Chiral Selenium-π-Acid Catalysts | de |
dc.contributor.referee | Breder, Alexander Prof. Dr. | |
dc.date.examination | 2020-05-28 | |
dc.description.abstractger | In dieser Arbeit wurden drei neuartige oxidative Funktionalisierungen von Alkenen untersucht. Die Schwerpunkte lagen zum einen auf der Entwicklung der ersten aeroben Phosphatierung von Alkenen mittels dualer Selen-pi-Säure-Photoredox Katalyse. Hierbei können unaktivierte Alkene mit unaktivierten Phosphaten zu den entsprechenden Phorsphorsäuretriestern umgesetzt werden. Zum anderen wurden neuartige asymmetrische Selen-pi-Säure-Katalysatoren entworfen und synthetisiert, mit denen enantioselektive Imidierungen sowie Lactonisierungen von Alkenen unter aeroben photochemischen Bedingungen ermöglicht werden. Außerdem konnte eine lamda3-Iodan vermittelte oxidative Carbocyclisierung entwickelt werden, die einen neuen Weg zum Aufbau von Phenanthrenen schafft. | de |
dc.description.abstracteng | In this thesis three novel oxidative functionalisations of alkenes are presented. The focus lay on the one hand on the development of the first aerobic phosphatation of alkens using a dual selenium-pi-acid-photoredox catalysis approach. Thereby, unactivated alkenes can be reacted with unactivated phosphates to yield the corresponding phosphoric triesters. On the other hand, novel asymmetric selenium-pi-acid catalysts were designed and synthesized enabling enantioselective imidations, as well as lactonisation reactions of alkenes under aerobic photocatalytic conditions. Moreover, a lamda3-iodane mediated oxidative carbocyclisation reaction is displayed, creating a new access for the construction of phenanthrenes. | de |
dc.contributor.coReferee | Ackermann, Lutz Prof. Dr. | |
dc.contributor.thirdReferee | Siewert, Inke Prof. Dr. | |
dc.contributor.thirdReferee | Alcarazo, Manuel Prof. Dr. | |
dc.contributor.thirdReferee | Koszinowski, Konrad Prof. Dr. | |
dc.contributor.thirdReferee | Frauendorf, Holm Dr. | |
dc.subject.ger | Selen, Photoredoxkatalyse, Alkenfunktionalisierung, asymmetrischen Katalyse, Iodane, Phosphate, Sauerstoff | de |
dc.subject.eng | selenium, photoredox catalysis, alkene functionalisation, asymmetric catalysis, iodanes, phosphates, oxygen | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-21.11130/00-1735-0000-0005-1470-6-7 | |
dc.affiliation.institute | Fakultät für Chemie | de |
dc.subject.gokfull | Chemie (PPN62138352X) | de |
dc.identifier.ppn | 1728765994 | |