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Ligand Design of Sulfur-Centered Chelates

dc.contributor.advisorStalke, Dietmar Prof. Dr.de
dc.contributor.authorSchulz, Thomasde
dc.date.accessioned2010-04-21T15:08:42Zde
dc.date.accessioned2013-01-18T10:34:45Zde
dc.date.available2013-01-30T23:51:23Zde
dc.date.issued2010-04-21de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B06E-3de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2093
dc.description.abstractDank des elektropositiven Schwefelatoms kann fast jedes Nukleophil an die Schwefelimide addiert werden, was in einer Vielzahl von Diimidosulfinaten und Triimidosulfonaten resultiert. Diese Eigenschaft ermöglicht eine Vielzahl von synthetischen Zugängen zu den verschiedensten Liganden. Diese Liganden können benutzt werden, um bimetallische Komplexe herzustellen. Unterschiedliche Ansätze wurden in dieser Arbeit verwendet, um diese bimetallischen Komplexe zu synthetisieren. Weiterhin wurde untersucht wie flexibel die Liganden auf die sterischen Ansprüche verschiedener organischer Gruppen reagieren. Da die Koordinations-eigenschaften der unkoordinierten Imidogruppe in den Triimidosulfonaten noch nicht untersucht waren, wurde versucht diese Wissenslücke zu füllen. Neben den beschriebenen chemischen Experimenten, wurde eine neue Röntgenquelle getestet. Die Incoatec Microfocus Source wurde mit einer Bruker Sealed Tube mit Monocapillary verglichen. Da die Incoatec Microfocus Source auf der selben D8-Plattform wie die Bruker Sealed Tube installiert wurde, konnten die Vergleichs-messungen mit dem selben Kristall in der selben Orientierung durchgeführt werden. Eine Vielzahl von Verbindungen (organische Moleküle, organometallische Verbindungen und Übergangsmetallsalze) wurden als Testkristalle verwendet.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isoengde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleLigand Design of Sulfur-Centered Chelatesde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedLigandendesign Schwefel zentrierter Chelatede
dc.contributor.refereeStalke, Dietmar Prof. Dr.de
dc.date.examination2010-03-15de
dc.subject.dnb540 Chemiede
dc.description.abstractengOwing to their electrophilic sulfur atom nearly any nucleophile can be added to the sulfurimides, yielding a variety of diimidosulfinates and triimidosulfonates. This trait opens up a lot of possible synthetic pathways to obtain different ligands. This ligands can be used to form bimetallic complexes. Different approaches to synthesize this bimetallic complexes were investigated in this work. Furthermore it was examined how flexible the ligands react to the requirements of organic groups with variable steric demand. Since the coordination capabilities of the pending imido group in triimidosulfonates have not been investigated in detail, this lack of knowledge was also filled during this work. Besides the described chemical experiments, a new X-ray source was tested. The Incoatec microfocus source was compared with a Bruker sealed tube with monocapillary. Since the Incoatec microfocus source was mounted on a D8-platform already equipped with the Bruker sealed tube, comparison measurements were performed utilizing the same crystal in the same orientation. A variety of compounds (organic molecules, organometallic compounds and heavy metal salts) were employed as test crystals.de
dc.contributor.coRefereeSheldrick, George M. Prof. Dr.de
dc.subject.topicMathematics and Computer Sciencede
dc.subject.gerRöntgenquellede
dc.subject.gerSchwefelimidede
dc.subject.gerKatalysede
dc.subject.gerBimetallische Komplexede
dc.subject.engx-ray sourcede
dc.subject.engsulfurimidesde
dc.subject.engcatalysisde
dc.subject.engbimetallic complexesde
dc.subject.bk35.17 Katalysede
dc.subject.bk35.31 Anorganische Analysede
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2437-2de
dc.identifier.purlwebdoc-2437de
dc.affiliation.instituteFakultät für Chemiede
dc.subject.gokfullSOC 250: Metallkomplexede
dc.subject.gokfullChelate {Chemie: Verbindungstypen}de
dc.subject.gokfullSGK 100: Homogene Katalyse {Chemie}de
dc.identifier.ppn630004870de


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