Bestimmung von Prognosemarkern unter nephroprotektiver Therapie mit ACE-Hemmern bei chronischer Nierenfibrose am Beispiel des Alport-Syndroms

Wiemer, Lydia

dc.contributor.advisor	Gross, Oliver Prof. Dr.
dc.contributor.author	Wiemer, Lydia
dc.date.accessioned	2013-11-26T14:31:50Z
dc.date.issued	2013-11-26
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F103-C
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-4149
dc.description.abstract	Das 1927 erstbeschriebene Alport-Syndrom ist eine progressive hereditäre Nephropathie welche unbehandelt zur terminalen Niereneinsuffizienz führt und klinisch u. a. mit den Symptomen der Hämaturie und Proteinurie einhergeht. Ziel dieser Arbeit war die Identifizierung von nichtinvasiven Biomarkern im Urin bei knockout-Mäusen unter nephroprotektiver Therapie mit dem ACE-Hemmer Ramipril, die klinisch relevante Prognosen bei der Therapie mit ACE-Hemmern von Patienten mit dem Alport-Syndrom erlauben. Hierzu wurde mittels Proteomics und Westernblot-Analyse der Urin von SVJ 129 COL4A3 knockout Mäusen im 6 und 7,5 Wochen Stadium jeweils mit und ohne ACE-Hemmer Therapie verglichen. Es wurden drei Markerkandidaten identifiziert. Albumin, Antithrombin III und Haptoglobin können für das Mausmodell des Alport-Syndroms gelten. Sie vereinigen aussagefähiges Referenzverhalten der drei Markertypen: 1. Krankheitsverlauf, 2. Therapieerfolg und 3. Therapieverlauf.	de
dc.language.iso	deu	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subject.ddc	610	de
dc.title	Bestimmung von Prognosemarkern unter nephroprotektiver Therapie mit ACE-Hemmern bei chronischer Nierenfibrose am Beispiel des Alport-Syndroms	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Determination of prognostic markers in nephroprotectiv therapy with ACE inhibitors in chronic renal fibrosis using the example of Alport syndrome	de
dc.contributor.referee	Gross, Oliver Prof. Dr.
dc.date.examination	2013-11-25
dc.description.abstracteng	Firstly described in 1927, Alport syndrome is a progressive hereditary nephropathy. Untreated, it leads to end-stage renal failure and is associated with the symptoms of hematuria and proteinuria. The aim of this work was the identification of non-invasive biomarkers in knockout mice urine under nephroprotective therapy with the ACE inhibitor ramipril, allowing clinically relevant predictions in therapy with ACE inhibitors in patients with Alport syndrome. Using Proteomics- and Westernblot-analysis, the urine from SVJ 129 COL4A3 knockout mice at 6-weeks- and 7.5-weeks-stages were compared – each with and without treatment using ACE inhibitors. Three candidate markers were identified. Albumin, Antithrombin III and Haptoglobin may suit for a mouse model of Alport syndrome. They may serve as a reference of the three types of markers: 1. disease progression, 2. treatment success and 3. treatment history.	de
dc.contributor.coReferee	Burckhardt, Birgitta-Christina Prof. Dr.
dc.subject.ger	Alport-Syndrom	de
dc.subject.ger	Nephropotektive Therapie	de
dc.subject.ger	ACE-Hemmer	de
dc.subject.ger	COL4A3-knockout Modell	de
dc.subject.ger	Proteinurie	de
dc.subject.ger	Proteomik	de
dc.subject.ger	Biomarker	de
dc.subject.ger	Haptoglobin	de
dc.subject.ger	Antithrombin III	de
dc.subject.ger	Albumin	de
dc.subject.ger	Podozyt	de
dc.subject.eng	Alport syndrome	de
dc.subject.eng	nephroprotective therapy	de
dc.subject.eng	ACE inhibitor	de
dc.subject.eng	COL4A3-knockout model	de
dc.subject.eng	proteinuria	de
dc.subject.eng	Proteomics	de
dc.subject.eng	biomarker	de
dc.subject.eng	Haptoglobin	de
dc.subject.eng	Antithrombin III	de
dc.subject.eng	Albumin	de
dc.subject.eng	Podocyte	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-000D-F103-C-0
dc.affiliation.institute	Medizinische Fakultät	de
dc.subject.gokfull	Medizin (PPN619874732)	de
dc.identifier.ppn	772375259

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Human- und Zahnmedizin [2999]

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