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Beeinflussung der Frakturheilung und des Stoffwechsels des osteopenischen Knochens durch Hormone, Raloxifen und Bisphosphat im Rattentiermodell

dc.contributor.advisorStürmer, Ewa PD Dr.de
dc.contributor.authorSchumann, Jakobde
dc.date.accessioned2013-01-31T08:11:30Zde
dc.date.available2013-01-31T08:11:30Zde
dc.date.issued2010-01-26de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F257-Ade
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-3652
dc.description.abstractUntersuchung antiosteoporotischer Medikamente mit Hilfe eines neu entwickelten metaphysären Osteotomiemodells im Hinblick auf ihre Wirksamkeit bei der Behandlung der postmenopausalen Osteoporose und ihrer Frakturheilung. Osteoporose manifestiert sich vor allem im metaphysären Knochen. Trotzdem fehlt bisher ein etabliertes metaphysäres Frakturmodell. Es wurde mit einer stabilen T-Plattenfixation für Rattentibiae entwickelt und der Heilungsprozess mittels biomechanischer Tests, Genexpression und Serumparametern in ovarektomierten Ratten und einer Kontrollgruppe im Vergleich zu mit Östrogen-, Alendronat-, Raloxifen- und Cimicifuga racemosa-behandelten Tieren verglichen. Östrogen und in etwas geringerer Weise Raloxifen verbessern die Frakturheilung im osteopenischen Knochen und führen zu einer größeren Stabilität des Kallus. Für Alendronat und Cimicifuga racemosa konnte diesbezüglich kein eindeutiger Benefit festgestellt werden. Ergebnisse beziehen sich auf die physikalischen Eigenschaften. Eine Korrelation der Biomechanik zu Serumparametern und Genexpression war in dieser Versuchsreihe nicht möglich.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleBeeinflussung der Frakturheilung und des Stoffwechsels des osteopenischen Knochens durch Hormone, Raloxifen und Bisphosphat im Rattentiermodellde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedFracture healing and metabolism in osteoporotic bone treated with estrogen, raloxifene, alendronate and cimicifuga racemosade
dc.date.examination2010-01-26
dc.subject.dnb610 Medizin, Gesundheitde
dc.subject.gokMED 310de
dc.subject.gokMED 419de
dc.subject.gokMED 445de
dc.description.abstractengFracture healing in osteoporosis is delayed. Quality and speed of fracture healing in osteoporotic fractures are crucial with regard to the outcome of patients. The question arises, whether established osteoporotic drugs can further improve fracture healing. Osteoporosis manifests predominantly in the metaphyseal bone. Nevertheless an established metaphyseal fracture model is lacking. A standardized metaphyseal fracture-healing model with stable plate fixation was developed for rat tibia. The healing process was analysed by biomechanical methods, gene expression and blood paramaters in ovarektomized and sham-operated rats, compared to standardized estrogen- , alendronate-, raloxofene- and cimicifuga racesmosa- supplemented diets. Estrogen and Raloxifene improve fracture healing in osteoporotic bone significantly with regard to the callus formation, resistance and elasticity. Alendronate and cimicifuga racemosa didn´t have an positive effect. The biomechanical stable metaphyseal osteotomy model with T-plate fixation presented here has proven to be appropriate to investigate fracture healing in osteoporosis.de
dc.subject.topicMedicinede
dc.subject.germetaphysäres Tibiaosteotomiemodellde
dc.subject.gerBiomechanikde
dc.subject.gerGenexpressionde
dc.subject.gerSerumparameterde
dc.subject.gerÖstrogende
dc.subject.gerAlendronatde
dc.subject.gerRaloxifende
dc.subject.gerCimicifuga racemosade
dc.subject.engmetaphyseal fracture healingde
dc.subject.engosteoporosisde
dc.subject.engraloxifenede
dc.subject.engestrogende
dc.subject.engbiomechanicsde
dc.subject.engalendronatede
dc.subject.engcimicifuga racemosade
dc.subject.bk44.38 Pharmakologiede
dc.subject.bk44.65 Chirurgiede
dc.subject.bk44.89 Endokrinologiede
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2353-5de
dc.identifier.purlwebdoc-2353de
dc.identifier.ppn737899794de


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