Fluoreszente Sonden mit gesteigerter Signalintensität für die Lebendzell-Mikroskopie

Grimm, Florian

dc.contributor.advisor	Janshoff, Andreas Prof. Dr.
dc.contributor.author	Grimm, Florian
dc.date.accessioned	2021-09-02T10:44:16Z
dc.date.available	2021-09-08T00:50:30Z
dc.date.issued	2021-09-02
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/21.11130/00-1735-0000-0008-58F9-D
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-8806
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-8806
dc.language.iso	deu	de
dc.publisher	Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Fluoreszente Sonden mit gesteigerter Signalintensität für die Lebendzell-Mikroskopie	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Fluorescent Probes with Increased Signal Intensity for Live Cell Microscopy	de
dc.contributor.referee	Janshoff, Andreas Prof. Dr.
dc.date.examination	2021-06-03
dc.description.abstractger	In den letzten Jahrzehnten haben bedeutende Entwicklungen auf dem Gebiet der Licht-Mikroskopie die Möglichkeiten geschaffen, Proteine, Strukturen und Organellen detailliert in lebenden Zellen abzubilden. Obwohl fluoreszierende Proteine häufig in der Lebendzell-Mikroskopie zum Einsatz kommen, wuchs in den letzten Jahren das Interesse an organischen Fluorophoren. Insbesondere Rhodamine, Carbopyronine und Silizium-Rhodamine (SiR) sind zellpermeabel und können, mit Liganden oder reaktiven Gruppen versehen, als fluoreszierende Sonden für modernste Markierungsstrategien genutzt werden. Im Rahmen dieser Studie wurden Strategien zur Darstellung organischer Fluorophore und molekularer Sonden mit gesteigerter Fluorogenität, erhöhter Bindungsaffinität und geeigneten photophysikalischen Eigenschaften entwickelt. Hierdurch sind geringe Mengen der fluoreszierenden Sonden erforderlich, um die spezifisch markierten Strukturen in lebenden Zellen und Gewebe mit der Konfokal- und STED-Mikroskopie zu visualisieren.	de
dc.description.abstracteng	In the past decades key findings in light microscopy has extended the possibilities of optical imaging methods. Imaging of living cells with a detailed visualization of proteins, structures and organelles has become one of the most important topics in this field. Although, fluorescent proteins are frequently used for live cell microscopy, due to its beneficial properties organic fluorophores moved into scientific focus. Especially Rhodamines, Carbopyronines and Silicon containing Rhodamines (SiR) are cell permeable and can be combined with ligands or reactive groups forming fluorescent probes for state-of-the-art labeling methods. Within this study strategies for creating organic fluorophores and small molecular probes with an improved fluorogenicity, enhanced target binding affinity, and suitable photophysical properties have been developed. In turn low amounts of probes are required for recording specific and bright images of living cells and tissues with confocal- and STED-microscopy.	de
dc.contributor.coReferee	Belov, Vladimir Dr.
dc.subject.ger	Fluoreszente Sonden, STED, Mikroskopie lebender Zellen, organische Farbstoffe	de
dc.subject.eng	fluorescent probes, STED, live cell microscopy, organic dyes	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-21.11130/00-1735-0000-0008-58F9-D-2
dc.affiliation.institute	Fakultät für Chemie	de
dc.subject.gokfull	Chemie (PPN62138352X)	de
dc.description.embargoed	2021-09-08
dc.identifier.ppn	1769347976

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Fakultät für Chemie (inkl. GAUSS) [702]

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