Rolle von löslichen MHC-Klasse I-Molekülen bei der Apoptose sensibilisierter T-Lymphozyten

Khazand, Mandana

dc.contributor.advisor	Zwirner, Jörg PD Dr.	de
dc.contributor.author	Khazand, Mandana	de
dc.date.accessioned	2012-04-16T14:56:01Z	de
dc.date.available	2013-01-30T23:50:39Z	de
dc.date.issued	2003-06-27	de
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AE6E-E	de
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-568
dc.description.abstract	Dendritische Zellen (DC) sind die potentesten antigenpräsentierenden Zellen und gelten aufgrund ihrer Fähigkeit, eine primäre, T-Zell-vermittelte Immunantwort zu induzieren, als mögliche Kandidaten zur Induktion einer Immuntherapie. Obwohl In-vitro-Studien, tierexperimentelle In-vivo-Studien und einige klinische Pilotstudien auf die Effizienz der DC-basierten Immuntherapie hinweisen, sind die Ergebnisse größerer klinischen Studien mehr frustrierend als motivierend. Welche Mechanismen für die Fehlschläge der DC-basierten Immuntherapie verantwortlich sind, wurden jedoch bisher noch nicht bekannt. In der vorliegenden Studie wurde die Hypothese überprüft, ob Tumorzellen durch die Freisetzung löslicher, antigenbeladener MHC Klasse-I-Moleküle zur Apoptose von bereits sensibilisierten Anti-Tumor-T-Zellen und somit zum Scheitern DC-basierter Immuntherapien beitragen können.Es wird vermutet, dass sMHC-Moleküle durch eine spezifische, antigenunabhängige Bindung an andere Rezeptoren außer TCR (z.B. CD94:NKG2A-Rezeptor) zur T-Zell-Apoptose führen können.	de
dc.format.mimetype	application/pdf	de
dc.language.iso	ger	de
dc.rights.uri	http://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyrdiss.htm	de
dc.title	Rolle von löslichen MHC-Klasse I-Molekülen bei der Apoptose sensibilisierter T-Lymphozyten	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Role of soluble MHC class I-molecules in apoptosis of sensitized T-lymphocytes	de
dc.contributor.referee	Mayer, Frank Prof. Dr.	de
dc.date.examination	2003-01-30	de
dc.subject.dnb	570 Biowissenschaften, Biologie	de
dc.description.abstracteng	Dendritic cells (DC) are the most potent antigen-presenting cells and may be possible candidates in the immune therapy because of their ability to induce a primary T-cell-dependent immune reaction. Although in vitro studies, experimental animal in vivo models and some clinical pilot studies demonstrate some efficiency of the DC-based immune therapy results of our clinical questions in this approach. The mechanisms responsible for failures of DC-based immune therapy, have not yet been identified. In this study the hypothesis was examined whether tumor cells contribute to such failure by the release of soluble, antigen-loaded MHC class I molecules inducing apoptosis by anti-tumor sensitized T-cells.We propose that soluble MHC molecules can induce apoptosis by a specific, antigen-independent binding and activation of receptors other than TCR like CD94: NKG2A-receptors and Ly94.	de
dc.contributor.coReferee	Hardeland, Rüdiger Prof. Dr.	de
dc.subject.topic	Mathematics and Computer Science	de
dc.subject.ger	lösliche MHC I	de
dc.subject.ger	Apoptose	de
dc.subject.eng	soluble MHC I	de
dc.subject.eng	apoptosis	de
dc.subject.bk	44.45 Immunologie	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-462-1	de
dc.identifier.purl	webdoc-462	de
dc.affiliation.institute	Biologische Fakultät inkl. Psychologie	de
dc.subject.gokfull	MED 340: Immunologie / Allergologie / Umweltmedizin / Medizinische Ökologie - Allgemein- und Gesamtdarstellungen	de
dc.identifier.ppn	374865728	de

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Fakultät für Biologie und Psychologie (inkl. GAUSS) [1621]

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