Show simple item record

Kupfer- und palladiumkatalysierte N H- und C H-Bindungsfunktionalisierungen zur effizienten Synthese von Heterocyclen

dc.contributor.advisorAckermann, Lutz Prof. Dr.de
dc.contributor.authorBarfüßer, Sebastian Ulrichde
dc.date.accessioned2011-05-20T15:09:06Zde
dc.date.accessioned2013-01-18T10:40:22Zde
dc.date.available2013-01-30T23:51:25Zde
dc.date.issued2011-05-20de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B09A-0de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2214
dc.description.abstractUntersucht werden mehrere Ansätze zur direkten Bindungsfunktionalisierung zum Aufbau substituierter Indole, (Benz)Oxazole und Oxazoline. Eine kupferkatalysierte Synthese von substituierten Indolen aus ortho-Alkinylbromarenen durch eine N-Arylierungs-Hydroaminierungssequenz wird gezeigt. Die palladiumkatalysierte regioselektive direkte 3-Arylierung von Indolen mit Bromarenen unter Verwendung von luftstabilen heteroatomsubstituierten sekundären Phosphanoxiden (HASPO) als Präliganden wird entwickelt und die Anwendungsbreite detailliert untersucht. Die direkte palladiumkatalysierte Arylierung von Oxazolen mit Arylimidazolylsulfonaten als Elektrophile wird entwickelt. Auch eine direkte Alkenylierung und Benzylierung mit den entsprechenden Alkenyl- und Benzylphosphaten wird untersucht. Die direkte Arylierung von nicht aromatischen Oxazolinen kann mit einem isolierten luftstabilen HASPO-Palladiumkomplex realisiert werden.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleKupfer- und palladiumkatalysierte N H- und C H-Bindungsfunktionalisierungen zur effizienten Synthese von Heterocyclende
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedCopper- and Palladium-catalyzed N H- and C H-Bond Functionalizations for Efficient Synthesis of Heterocyclesde
dc.contributor.refereeAckermann, Lutz Prof. Dr.de
dc.date.examination2011-04-08de
dc.subject.dnb540 Chemiede
dc.description.abstractengSeveral approaches for the synthesis of substituted indoles, (benz)oxazoles and oxazolines using copper- and palladium-catalyzed reactions are examined. A copper-catalyzed synthesis of substituted Indoles starting from ortho-alkynylbromoarenes via a N-arylation-hydroamination-sequence is shown. A palladium-catalyzed regioselective direct 3-arylation of indoles with bromoarenes using airstable heteroatom-substituted secondary phosphine oxides (HASPO) as preligands is developed and its scope explored in-depth. A direct palladium-catalyzed arylation of oxazoles using arylimidazolylsulfonates as electrophiles is developed. Also, direct alkenylation and benzylation with the corresponding alkenyl- and benzylphosphates is studied. A direct arylation of non aromatic oxazolines is realized with an isolated airstable HASPO-palladium complex.de
dc.contributor.coRefereeMeyer, Franc Prof. Dr.de
dc.subject.topicChemistryde
dc.subject.gerC H-Bindungsfunktionalisierungde
dc.subject.gerHeteroarenede
dc.subject.gerIndolede
dc.subject.gerOxazolede
dc.subject.gerPalladiumde
dc.subject.gerKatalysede
dc.subject.gerImidazolylsulfonatede
dc.subject.engC H bond functionalizationde
dc.subject.engheteroarenesde
dc.subject.engindolesde
dc.subject.engoxazolesde
dc.subject.engpalladiumde
dc.subject.engcatalysisde
dc.subject.engimidazolylsulfonatesde
dc.subject.bk35.17de
dc.subject.bk35.59de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2975-6de
dc.identifier.purlwebdoc-2975de
dc.affiliation.instituteFakultät für Chemiede
dc.subject.gokfullSUE 000: Katalyse in der organischen Chemiede
dc.identifier.ppn663768438de


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record