dc.contributor.advisor | Dröge-Laser, Wolfgang PD Dr. | de |
dc.contributor.author | Böttner, Stefan | de |
dc.date.accessioned | 2012-05-16T12:09:50Z | de |
dc.date.available | 2013-01-30T23:50:50Z | de |
dc.date.issued | 2008-09-24 | de |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B645-7 | de |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-1331 | |
dc.description.abstract | Für den Tabak (Nicotiana tabacum)
bZIP-Transkriptionsfaktor BZI-1 konnte eine Beteiligung
an der Auxinantwort und am Tabak Mosaik Virus (TMV)
induzierten hypersensitiven Zelltod gezeigt werden
(Kuhlmann et al., 2003; Heinekamp et al., 2004). Eine
Heterodimerisierung mit dem bZIP-Transkriptionsfaktor
BZI-2 konnte mit Hilfe des Hefe Two-Hybrid
nachgewiesen werden (Strathmann et al., 2001). Mittels
Protoplasten Two-Hybrid und Bimolecular Fluorescence
Complementation Analysen ließ sich eine spezifische in
planta Interaktion zwischen BZI-1 und dem
Ankyrin-Repeat Protein ANK1 nachweisen. Diese
Interaktion wird auf der Seite von BZI-1 durch die
a-helikale Domäne DI und auf der Seite von ANK1 durch
die Ankyrin-Repeats vermittelt. Ziel der Arbeit war die
funktionellen Charakterisierung des
Transkriptionsfaktors BZI-1 und des Ankyrin-Repeat
Proteins ANK1.Mit Hilfe der Expression von YFP-Fusionsproteinen
konnte ANK1 im Cytosol und BZI-1 im Zellkern
lokalisiert werden. Die Inhibierung des Kernexportes
und Auxingabe führen zur Akkumulation von ANK1 im
Zellkern von Tabak Mesophyllprotoplasten. Durch
Co-Expression von ANK1 zusätzlich zu BZI-1 und BZI-2,
wird die BZI-1/BZI-2 vermittelte Auxin abhängige
Transkription verstärkt. Damit fungiert ANK1
möglicherweise als ein Co-Aktivator von BZI-1.
Transgene Pflanzen in denen die Expression von ANK1,
BZI-1 oder BZI-2 mittels eines RNA-Interferenz
Ansatzes (RNAi) reduziert ist, zeigen eine deutlich
abgeschwächte Auxinantwort. Nach der Infektion mit dem
Tabak Mosaik Virus ist der hypersensitive Zelltod in
den ANK1- und BZI-1-RNAi Pflanzen verstärkt. Da die
ANK1- und BZI-1-RNAi Pflanzen vergleichbare Phänotypen
zeigen, wird eine biologische Bedeutung der ANK1/BZI-1
Interaktion in der Regulation der pflanzlichen
Auxinantwort und des TMV-induzierten hypersensitiven
Zelltods postuliert. | de |
dc.format.mimetype | application/pdf | de |
dc.language.iso | ger | de |
dc.rights.uri | http://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyr_diss.html | de |
dc.title | Funktionale Bedeutung der Protein-Protein Interaktion zwischen dem Tabak Ankyrin-Repeat Protein ANK1 und dem bZIP-Transkriptionsfaktor BZI-1 im Rahmen der pflanzlichen Auxin- und Pathogenantwort | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | Functional relevance of the protein-protein interaction between the tobacco ankyrin-repeat protein ANK1 and the bZIP transcription factor BZI-1 within herbal auxin and pathogen response | de |
dc.contributor.referee | Dröge-Laser, Wolfgang Prof. Dr. | de |
dc.date.examination | 2007-11-01 | de |
dc.subject.dnb | 580 Pflanzen (Botanik) | de |
dc.description.abstracteng | The tobacco (Nicotiana tabacum) bZIP transcription
factor BZI-1 participates in auxin response and the
tobacco mosaic virus (TMV) induced hypersensitive
response (Kuhlmann et al., 2003; Heinekamp et al.,
2004). Strathmann et al. (2001) could show a
heterodimerisation of BZI-1 with the bZIP transcription
factor BZI-2. Using protoplast Two-Hybrid and
Bimolecular Fluorescence Complementation approaches a
specific in planta interaction between BZI-1 and the
ankyrin-repeat protein ANK1 could be detected. This
interaction is mediated by the a-helical domain DI of
BZI-1 and the ankyrin-repeats of ANK1. Aim of this
study was the functional characterisation of the
transcription factor BZI-1 and the ankyrin-repeat
protein ANK1.After expression of YFP fusion proteins, ANK1 was
found to be localized in the cytosol and BZI-1 in the
nucleus. Inhibition of the nuclear export and the
induction with auxin both induce accumulation of ANK1
in the nucleus of tobacco mesophyll protoplasts.
Co-expression of ANK1 additionally to BZI-1 and BZI-2
leads to an increase of the BZI-1/BZI-2 mediated auxin
dependant transcription. Hence, it is assumed that ANK1
acts as a co-activator of BZI-1. In transgenic
RNA-interference plants with reduced ANK1, BZI-1 or
BZI-2 expression auxin responses are strongly reduced.
After infection with the tobacco mosaic virus, the
hypersensitive cell death is increased in ANK1- and
BZI-1-RNAi plants. Because of the comparable phenotypes
of the ANK1- and BZI-1-RNAi plants a biological
relevance of the ANK1/BZI-1 interaction in regulation
of auxin responses and TMV induced hypersensitive cell
death is postulated. | de |
dc.contributor.coReferee | Gatz, Christiane Prof. Dr. | de |
dc.subject.topic | Mathematics and Computer Science | de |
dc.subject.ger | ANK1 | de |
dc.subject.ger | BZI-1 | de |
dc.subject.ger | bZIP-Transkriptionsfaktor | de |
dc.subject.ger | Auxin | de |
dc.subject.ger | TMV | de |
dc.subject.eng | ANK1 | de |
dc.subject.eng | BZI-1 | de |
dc.subject.eng | bZIP trancription factor | de |
dc.subject.eng | auxin | de |
dc.subject.eng | TMV | de |
dc.subject.bk | 58.3 | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-1896-0 | de |
dc.identifier.purl | webdoc-1896 | de |
dc.affiliation.institute | Biologische Fakultät inkl. Psychologie | de |
dc.subject.gokfull | WF 200: Molekularbiologie | de |
dc.identifier.ppn | 771366000 | |