dc.contributor.advisor | Walter, Lutz Prof. Dr. | de |
dc.contributor.author | Albrecht, Christina | de |
dc.date.accessioned | 2013-01-14T15:06:56Z | de |
dc.date.available | 2013-01-30T23:50:52Z | de |
dc.date.issued | 2013-01-09 | de |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-EF91-8 | de |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-1460 | |
dc.description.abstract | Zahlreiche epidemiologische Studien im
Menschen haben gezeigt, dass ein Zusammenhang zwischen
KIR/MHC-Klasse-I Genkombinationen und dem Krankheitsverlauf einer
HIV-1 Infektion besteht. Diese Erkenntnisse deuten darauf hin, dass
KIR-exprimierende NK Zellen eine entscheidende Rolle bei der
Immunabwehr von HIV spielen. Ein wichtiges Tiermodel für die
Untersuchung von HIV Erkrankungen sind SIV-Infektionsstudien mit
Rhesusaffen. Die Rolle von KIR und MHC-Klasse-I Genen bei einer
SIV-Infektion wurde mit Hilfe einer Kohorte von 52 SIV-infizierten
Rhesusaffen (SIVmac239 und SIVmac251) retrospektiv untersucht. Dazu
wurden cDNA-PCR Amplikons mittels 454-Sequenzierung analysiert. Die
Kohorte wurde anhand der unterschiedlichen Viruslasten während des
„viralen Setpoints“ klassifiziert. Die Einteilung erfolgte dabei in
zwei Gruppen: Tiere mit hoher Viruslast (HVL, „high viral load“)
und mit niedriger Viruslast (LVL, „low viral load“). Die
Sequenzierung von MHC-Kasse-I Transkripten konnte bestätigen, dass
Mamu-A1*004 mit einem schnellen Krankheitsverlauf einer
SIV-Infektion assoziiert ist, was bereits aus anderen
Untersuchungen hervorgegangen war. Vergleichbar mit den humanen
KIR3D Genen, welche mit unterschiedlichen HIV-1 Krankheitsverläufen
assoziiert wurden, hat die hier durchgeführte Analyse mehrere
inhibitorische (KIR3DL01, KIR3DL02, KIR3DL05, KIR3DL07, KIR3DL08,
KIR3DL10) und aktivierende (KIR3DS02) Rhesusaffen-KIR3D Transkripte
detektiert, die ebenfalls mit unterschiedlichen SIV-Viruslasten
korrelieren. Die Transkripte von KIR3DL05 und KIR3DL10 wurden mit
einer hohen viralen Replikationsrate assoziiert, während KIR3DL02
und KIR3DL08 Transkripte häufiger bei Tieren mit niedrigen
Viruslasten, bzw. „Elite Controller“-Tieren detektiert wurden. Der
Vergleich von KIR-Transkriptionsprofilen einzelner Rhesusaffen,
zwischen drei Zeitpunkten während der SIV-Infektion (prä, akute und
chronische Infektion), hat gezeigt, dass die relativen
Transkriptionslevel von vier inhibitorischen KIR Genen (KIR3DL01,
KIR3DL05, KIR3DL07, KIR3DL08) und einem aktivierenden KIR Gen
(KIR3DS02), durch experimentelle SIV-Infektion, in der untersuchten
Rhesusaffen Kohorte, beeinflusst wurden. Die erhöhten
Expressionslevel von KIR3DL05 Transkripten und die zeitgleich
schwächeren Expressionslevel von KIR3DL07 Transkripten korrelieren
invers in der akuten Phase der Infektion in der HVL Kohorte. Neben
den KIR Gen Untersuchungen wurden ebenfalls umfassende
“microfluidic-based real-time PCR | de |
dc.format.mimetype | application/pdf | de |
dc.language.iso | eng | de |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | de |
dc.title | Association of killer immunoglobulin-like receptor genes with viral loads in experimental SIV infection of rhesus macaques (Macaca mulatta) | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | Untersuchung von Killer-Immunoglobulin-ähnlichen-Rezeptorgenen im Zusammenhang mit Viruslasten in experimentell SIV infizierten Rhesusaffen (Macaca mulatta) | de |
dc.contributor.referee | Walter, Lutz Prof. Dr. | de |
dc.date.examination | 2012-09-17 | de |
dc.subject.dnb | 570 Biowissenschaften, Biologie | de |
dc.subject.gok | Molekularbiologie (PPN61946299X) | de |
dc.description.abstracteng | Multiple epidemiological studies in human
demonstrated associations between KIR/MHC class I gene combinations
and HIV-1 disease progression, implicating important roles of
KIR-expressing NK cells in defencing HIV. The nonhuman primate
model of HIV is exemplified by SIV-infection of rhesus macaques.
The role of KIR and MHC class I genes in SIV infection was studied
in a cohort of 52 SIV-infected rhesus macaques (SIVmac239 and
SIVmac251) by performing 454 sequencing of respective cDNA-PCR
amplicons. The cohort was divided into high (HVL) and low (LVL)
viral load according to plasma viral loads at set point. Analysis
of MHC class I gene transcription confirmed previous results of
Mamu-A1*004 being associated with fast SIV-disease progression.
Similar to human KIR3D genes, which are associated with HIV-1
disease progression, the analysis revealed transcribed inhibitory
(KIR3DL01, KIR3DL02, KIR3DL05, KIR3DL07, KIR3DL08, KIR3DL10) and
activating (KIR3DS02) rhesus macaque KIR3D genes, which are
significantly associated with higher or lower viral loads. KIR3DL05
and KIR3DL10 transcripts were associated with high viral
replication, whereas KIR3DL02 and KIR3DL08 transcripts were
associated with low viral loads and elite controllers,
respectively. The KIR transcription profiles of rhesus macaques
derived from sampled covering three different time points (pre,
acute and chronic infection) showed that the relative transcription
levels of four different inhibitory KIR genes (KIR3DL01, KIR3DL05,
KIR3DL07, KIR3DL08) and one activating KIR gene (KIR3DS02) were
influenced by experimental SIV infection in the cohort of rhesus
macaques. The increased expression levels of KIR3DL05 transcripts
and the decreased expression levels of KIR3DL07 transcripts in the
acute phase of infection are inversely correlated in the HVL
cohort. Besides the KIR gene studies, comprehensive
microfluidic-based real-time PCR analyses of 46 immune genes and
cell markers reflected typical immune activation in response to SIV
infection, like activation of NK cells and T cells. Animals with
high viral loads showed more vigorous responses than animals of the
low viral cohort. The characteristic loss of CD4+ T cells during
SIV infection was detected in particular in the HVL cohort. | de |
dc.contributor.coReferee | Reichardt, Holger Prof. Dr. | de |
dc.contributor.thirdReferee | Kessel, Michael Prof. Dr. | de |
dc.subject.topic | Biology (incl. Psychology) | de |
dc.subject.ger | Immunologie | de |
dc.subject.ger | NK Zellen | de |
dc.subject.ger | KIR | de |
dc.subject.ger | SIV | de |
dc.subject.ger | Rhesusaffe | de |
dc.subject.eng | Immunology | de |
dc.subject.eng | NK cells | de |
dc.subject.eng | KIR | de |
dc.subject.eng | SIV | de |
dc.subject.eng | Rhesus macaque | de |
dc.subject.bk | Molekulargenetik | de |
dc.subject.bk | Gentechnologie -> 42.13 (Molekularbiologie) | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3860-6 | de |
dc.identifier.purl | webdoc-3860 | de |
dc.affiliation.institute | Biologische Fakultät | de |
dc.identifier.ppn | 773354786 | |