Zur Kurzanzeige

Inducing neuroplasticity in the human motor system by transcranial magnetic stimulation: from pathophysiology to a therapeutic option in movement disorders

dc.contributor.advisorPaulus, Walter Prof. Dr.de
dc.contributor.authorRothkegel, Holgerde
dc.date.accessioned2013-01-30T11:27:25Zde
dc.date.available2013-01-30T23:51:28Zde
dc.date.issued2010-05-17de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F1C8-3de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-3529
dc.description.abstractDie transkranielle Magnetstimulation (TMS) hat sich zu einer gut etablierten Methode zur nicht-invasiven Prüfung der kortikospinalen Erregbarkeit beim Menschen entwickelt. Darüber hinaus lassen sich mittels der repetitiven trankraniellen Magnetstimulation (rTMS) lang anhaltende Veränderungen der kortikalen Erregbarkeit induzieren. Dies macht rTMS zu einer vielversprechenden Technik als nicht-invasiver nicht-medikamentöser Behandlungsansatz für Bewegungsstörungen. Diese Arbeit besteht aus fünf wissenschaftlichen Veröffentlichungen, welche die Rolle verschiedener rTMS-Parameter und die Interaktion zwischen dopaminerger Medikation und extern induzierter Neuroplastizität aufzeigen. Gegenstand der ersten Studie ist ein direkter Vergleich der unmittelbaren Nacheffekte von konventioneller rTMS und den Theta Burst Stimulations (TBS) Protokollen auf die Beweglichkeit bei Patienten mit M. Parkinson. Das Hauptergebnis ist ein ausgeprägter und anhaltender motorischer Lerneffekt in einfachen Bewegungstests bei Patienten mit unveränderter Medikation, der jedoch nach einer 12stündigen Medikamentenpause fehlte. Es gab keine Veränderung der Beweglichkeit, die eindeutig einer einzelnen rTMS-Intervention zuzuschreiben wäre. Während ein Mangel an Dopamin sowohl motorisches Lernen als auch rTMS-Effekte blockiert, könnte der ausgeprägte Lerneffekt der Patienten unter Medikation rTMS-induzierte neuroplastische Veränderungen verhindert haben. Die Bedeutung von Dopamin wurde in einer zweiten Studie bei gesunden Probanden bestätigt. Der hemmende Nacheffekt eines 1 Hz rTMS-Protokolls, welches über dem primär motorischen Cortex angewendet wurde, wurde durch den kombinierten D1/D2-Rezeptoragonisten Pergolid verstärkt und verlängert. Bisher wurde die Wiederholungsrate von TMS-Pulsen als wichtigster einzelner Faktor angesehen, welcher die Richtung der Nacheffekte eines rTMS Protokolls bestimmt. In der dritten Studie dieser Arbeit konnten wir zeigen, dass das Vorhandensein von Pausen bei hochfrequenter Stimulation für einen fazilitierenden Na cheffekt erforderlich ist, während die kontinuierliche Anwendung der gleichen Anzahl von Pulsen mit gleicher Frequenz zu einer Hemmung führt. Die vierte Studie beschäftigt sich mit dem Einfluss der Pulsdauer bei Einzelpuls-TMS auf häufig verwendeten Maße für kortikospinale Erregbarkeit. Die motorische Schwelle ausgedrückt als Prozentsatz der maximalen Stimulatorleistung nahm bei längerer Pulsdauer ab, während die Pulsdauer im Bereich kommerziell erhältlicher TMS-Geräte keinen signifikanten Einfluss auf schwellenadaptiert gemessene Erregbarkeitsparameter hatte. Die letzte Studie zeigt die Anwendung eines hemmenden rTMS-Protokolls zur besseren Einordnung der Rolle des dorsolateralen prämotorischen Cortex (dPMC) für zeitliche Bewegungssteuerung und einer entsprechenden funktionellen hemispärischen Asymmetrie. Die Ergebnisse legen nahe, dass der linke dPMC entscheidend für ein akkurates Timing beider Hände ist, während der rechte dPMC keinen Effekt hatte. Diese Studien zeigen, dass die therapeutisch Anwendung von rTMS bei Bewegungsstörungen vielversprechend, zur Zeit jedoch noch nicht ausgereift ist. Die Stimulationsparameter müssen der zugrunde liegenden Pathophysiologie auf der Grundlage eines besseren Verständnisses der Mechanismen von rTMS-induzierten Effekten angepasst werden, um die derzeitigen Einschränkungen zu überwinden und die Entwicklung hypothesengenerierter Protokolle zu fördern, die sich für den Einsatz in klinischen Untersuchungen eignen.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isoengde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleInducing neuroplasticity in the human motor system by transcranial magnetic stimulation: from pathophysiology to a therapeutic option in movement disordersde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedDurch transkranielle Magnetstimulation induzierte Neuroplastizität im motorischen System des Menschen: von der Pathophysiologie zu einer Therapieoption bei Bewegungsstörungende
dc.contributor.refereePaulus, Walter Prof. Dr.de
dc.date.examination2010-02-16de
dc.subject.dnb610 Medizin, Gesundheitde
dc.subject.gokMED 531de
dc.subject.gokMED 530de
dc.description.abstractengTranscranial magnetic stimulation (TMS) has become a well established method to non-invasively assess corticospinal excitability in human subjects. In addition repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is capable of inducing long-lasting changes of cortical excitability which makes it a promising technique for a non-invasive non-pharmacological therapeutic approach in movement disorders. This work consists of five scientific publications which elucidate the role of different rTMS parameters and the interaction of dopaminergic medication with externally induced neuroplasticity. The objective of the first study is a direct comparison of immediate after effects of conventional rTMS and the Theta Burst Stimulation (TBS) protocols on motor performance in patients with Parkinson’s disease. The major finding is a strong and prolonged motor learning in simple movement tasks in patients on their regular medication, but not after overnight withdrawal of dopaminergic medication. There were no effects on motor function which could be clearly attributed to a single session of rTMS. While dopamine deficiency blocks both motor learning and rTMS effects, motor learning in the patients on medication might have prevented rTMS induced neuroplasticity. The role of dopamine was confirmed in a second study in healthy human subjects. The inhibitory after effect of a 1 Hz rTMS protocol applied over the primary motor cortex was potentiated and prolonged by the combined D1/D2 receptor agonist pergolide. So far the repetition rate of TMS pulses had been regarded as the single most important factor responsible for the direction of after effects of rTMS protocols. In the third study of this thesis we could show that the presence of breaks during high frequency stimulation is essential for facilitatory after effects, while a continuous application of the same number of pulses at the same frequency tends toward inhibition. The fourth study focuses on the influence of the duration of single pulse TMS on common measures of corticospi nal excitability. Motor threshold expressed as percentage of the maximum stimulator output decreased with longer pulse duration, while there was no significant effect of pulse duration in the range of commercially available TMS systems on any parameter as long as stimulus intensities were adapted to the respective threshold. The last study shows the application of an inhibitory rTMS protocol which was used to further clarify the role of the dorsolateral premotor cortex (dPMC) for movement timing and its functional hemispheric asymmetry. The results suggest that the left dPMC is crucial for accurate timing of either hand, while there was no significant effect of right dPMC stimulation. These studies show that the application of rTMS as a therapeutic tool in movement disorders seems promising but at present premature. Stimulation parameter need to be adapted to the underlying pathophysiology based on a deeper understanding of the mechanisms behind rTMS induced effects in order to overcome current limitations and facilitate the design of hypothesis generated protocols suitable for clinical trials.de
dc.contributor.coRefereeTreue, Stefan Prof. Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeRammsayer, Thomas Prof. Dr.de
dc.subject.topicMathematics and Natural Sciencede
dc.subject.engtranscranial magnetic stimulationde
dc.subject.engrTMSde
dc.subject.engParkinsonde
dc.subject.engtranskranielle Magnetstimulationde
dc.subject.engrTMSde
dc.subject.engMorbus Parkinsonde
dc.subject.engBewegungsstörungende
dc.subject.engNeuroplastizitätde
dc.subject.engDopaminde
dc.subject.engBewegungssteuerungde
dc.subject.bk44.37de
dc.subject.bk44.38de
dc.subject.bk44.90de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2457-3de
dc.identifier.purlwebdoc-2457de
dc.affiliation.instituteMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätende
dc.identifier.ppn631880615de


Dateien

Thumbnail

Das Dokument erscheint in:

Zur Kurzanzeige