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Genetische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit in Deutschland (1993-2010) - Charakterisierung dreier häufiger Mutationen in Abgrenzung zur sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit und eine klinische Darstellung von seltenen Mutationen 

Bosold, Gabi (2014-04-01)

Prognostische Aussagekraft von White Matter Lesions auf den kognitiven Verlauf bei Patienten mit zerebraler Mikroangiopathie 

Resech, Friderike (2014-11-03)

Liquormarker Aß 1-42, T-Tau und P-Tau in der Differenzialdiagnostik der Demenzen 

Kärst, Lisa (2014-07-14)
Die Liquordiagnostik ist neben der Anamnese, neuropsychologischen Testung und der Bildgebung eine wichtige Säule in der Demenzdiagnostik. Bisher diente sie vorrangig dazu, Demenzen von nicht-dementiellen Erkrankungen ...

Magnetresonanztomographie bei Patienten mit der E200K- und V210I-Mutation 

Breithaupt, Maren (2014-10-10)
Prionerkrankungen sind eine Gruppe seltener, infektiöser neurodegenerativer Erkrankungen, die durch die Aggregation des fehlgefalteten pathologischen Prionproteins ausgelöst werden. Anhand der Ätiologie lassen sich drei ...

Erstsymptom, Erstdiagnose und ärztlicher Erstkontakt bei Patienten mit sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit in Deutschland 

Kaune, Judith (Jansen) (2014-02-10)
Hintergrund: Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (sCJK) ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung. Bisher existieren nur wenige Studien im Hinblick auf das Initialstadium der Erkrankung. Ziel dieser Studie war ...

Über die Interaktionen des zellulären Prion-Proteins (PrPc) mit relevanten Proteinen der Alzheimer Erkrankung 

Maibach-Wulf, Katharina (2014-07-08)
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Zerr, Inga Prof. Dr. (6)
Dechent, Peter PD Dr. (1)Schulz-Schaeffer, Walter J. PD Dr. (1)Wirths, Oliver PD Dr. (1)Date issued
2014 (6)
Publication typedoctoralThesis (6)

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