Mutationen im humanen SALL4 Gen verursachen das Okihiro Syndrom, eine autosomal-dominante vererbte Erkrankung, die durch eine Kombination von Duane-Anomalie und Fehlbildungen des Radius ...

In der vorliegenden Studie wurde das Expressionsmuster des Pelota Gens mit Hilfe eines polyklonalen anti-Pelo Antikörpers auf Proteinebene untersucht. Des weiteren wurde ein konditionelles ...

Expressionsanalyse und funktionelle Analyse des Fas-Associated Factor 1 (Faf1) Gens Schlüsselwörter: Faf1, VCP, UBA, UBX, TUNEL Dissertation zur Erlangung des Doktortitels, angenommen ...

Das MeCP2 Protein ist ein transkriptonaler Repressor, der an methylierte Cytosine bindet und die Chromatinstruktur modifiziert. Mecp2 ist für 95% aller Rett-Syndrom-Fälle verantwortlich. Trotz der ubiquitären Expression ...

Im Rahmen dieser Arbeit wurde gezeigt, dass Foxq1 an der Magensäuresekretion beteiligt ist. Die durchgeführten Untersuchungen lassen dabei eine Beteiligung von Foxq1 an der Organisation des ...