Dokumente Naturwissenschaften, Mathematik und Informatik nach Autor "Ufartes Mas, Roser"
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Funktionelle Untersuchungen zum PTPN11-Genprodukt SHP2 und zu PTPN11 Mutanten, die dem Noonan-Syndrom zugrunde liegen
Ufartes Mas, Roser (2006-04-04)Noonan Syndrome (NS) [OMIM 163950] is an autosomal dominant disorder characterized by short stature, facial dismorphism, webbed neck, heart defects (most commonly pulmonic stenosis and ...