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Die Rolle von Calretikulin, einem kalziumbindenden Chaperon, in der Progression des Nierenzellkarzinoms

dc.contributor.advisorDihazi, Hassan Prof. Dr.
dc.contributor.authorEckrich, Jakob Neville
dc.date.accessioned2021-02-24T09:41:34Z
dc.date.available2021-03-03T23:50:04Z
dc.date.issued2021-02-24
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/21.11130/00-1735-0000-0005-1586-C
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-8454
dc.language.isodeude
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.ddc610de
dc.titleDie Rolle von Calretikulin, einem kalziumbindenden Chaperon, in der Progression des Nierenzellkarzinomsde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedThe role of the calcium-binding chaperone calreticulin in renal cell carcinoma progressionde
dc.contributor.refereeWulf, Gerald Georg Prof. Dr.
dc.date.examination2021-02-24
dc.description.abstractgerDas metastasierte Nierenzellkarzinom (mRCC) hat trotz neuer Therapiemöglichkeiten immer noch eine schlechte Prognose und gilt als chemoresistent. Calreticulin (CALR), ein kalziumbindendes Chaperon, ist an der Progression verschiedener Tumorentitäten beteiligt, aber seine Rolle in der Chemoresistenz von RCCs ist noch nicht ausreichend erforscht. Um die mögliche Rolle von CALR bei der Chemoresistenz von RCCs zu untersuchen, verwendeten wir ein in-vitro-Modell mit den beiden RCC-Zelllinien Caki-2 und A98 und dem Zytostatikum Cisplatin. Die Regulierung der ER-Stress-Proteine GRP78, GRP94, Erp57, CALR und ATF6A wurde mittels Western-Blot-Analyse überprüft. Der Einfluss einer Hoch- oder Herunterregulierung von CALR auf die Zellproliferation und Apoptose unter Cisplatin-Therapie wurde mittels MTT- und FITC/Annexin V-Assays untersucht. Unsere Daten zeigten, dass Cisplatin ER-Stressproteine induzierte. Die Herunterregulierung von CALR führte zu einer höheren Proliferation und einer signifikanten Reduktion von Apoptose, während eine CALR-Hochregulierung zu einer Reduktion der Proliferation und einem signifikanten Anstieg der Apoptose führte. Außerdem zeigte die Immunfluoreszenzfärbung einen Übergang von einer perinukleären zu einer eher zytosolischen Lokalisation von CALR. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Mehrzahl der ER-Stress-Proteine durch eine Cisplatin-Behandlung hochreguliert werden und möglicherweise an der Chemoresistenz von RCCs beteiligt sind. Interessanterweise scheint CALR eine wichtige Rolle bei der Reaktion der Zelle auf die Cisplatin-Behandlung zu spielen, wahrscheinlich über seine proapoptotischen Funktionen. Um den genauen Wirkmechanismus von CALR bei der Chemoresistenz von RCCs zu klären und sein therapeutisches Potenzial zu erforschen, sind weitere Untersuchungen erforderlich.de
dc.description.abstractengMetastatic renal cell carcinoma (mRCC) still has poor outcome despite new emerging therapies and is considered chemoresistant. The calcium-binding chaperone Calreticulin (CALR) is involved in the progression of different tumor entities but its role in chemoresistance of RCCs remains unclear. To investigate the potential role of CALR in the resistance of RCCs to chemotherapy, we used an in vitro model including two RCC cell lines Caki-2 and A98 and the cytostatic drug cisplatin. The monitoring of the regulation of ER-stress protein expression GRP78, GRP94, Erp57, CALR and ATF6A was carried out by western blot analysis. The impact of CALR-downregulation or upregulation on cell proliferation and apoptosis during cisplatin therapy was investigated by MTT and FITC/Annexin V assays. Our data showed that cisplatin induced ER stress proteins. Downregulation of CALR resulted in higher proliferation and significant reduction in apoptosis, whereas CALR-upregulation led to reduction in proliferation and significant increase in apoptosis. Moreover, our immunofluorescence staining showed a transition of CALR from a perinuclear to a more cytosolic localization. Our results show that the majority of ER stress proteins are regulated by cisplatin treatment and may be involved in chemoresistance of RCCs. Interestingly, CALR seems to have an important role in the cell reaction to cisplatin treatment, likely via its proapoptotic functions. To clear the exact mechanism of action of CALR in chemoresistance of RCCs and to shed light on its therapeutic potential further investigations are still needed.de
dc.contributor.coRefereeSchön, Margarete Prof. Dr.
dc.subject.gerCalretikulinde
dc.subject.gerER-Stressde
dc.subject.gerCisplatinde
dc.subject.gerUPR-Signalwegde
dc.subject.gerNierenzellkarzinomde
dc.subject.gerChemoresistenzde
dc.subject.engcalreticulinde
dc.subject.engcisplatinde
dc.subject.engchemoresistancede
dc.subject.engrenal cell carcinomade
dc.subject.engER stressde
dc.subject.engUPR pathwayde
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-21.11130/00-1735-0000-0005-1586-C-5
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.subject.gokfullGOK-MEDIZINde
dc.description.embargoed2021-03-03
dc.identifier.ppn1749355248


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