Molekulargenetische und physiologische Untersuchungen zur Vererbung des Erbdefektes Hernia inguinalis/scrotalis beim Schwein

Abstract

Bei Hernia inguinalis/scrotalis (i/s) des Schweins handelt es sich um einen kongenitalen Defekt, der mit einer Frequenz von 1-3 % und einer Heritabilität von h2 = 0,02 bis h2 = 0,86 in der Schweinezucht auftritt und zu hohen wirtschaftlichen Verlusten führt. Die Aufklärung der Vererbung dieses Defektes und die Entwicklung eines Gentestes sind somit von zentraler wirtschaftlicher und wissenschaftlicher Bedeutung.Am Tierärztlichen Institut der Universität Göttingen wird im Rahmen des Forschungsprojektes Entwicklung von Techniken und Methoden zur Kartierung von Defektgenen beim Schwein die molekulargenetische Untersuchung der Hernia i/s durchgeführt.Im Rahmen dieser Arbeit wurde Tieren, die den Defekt Hernia (i/s) zeigten, Gewebeproben aus dem Processus vaginalis sowie dem peritonealen Gewebe entnommen und auf ihre Kalziumgehalte hin untersucht. Die Ergebnisse aus dieser Untersuchung haben gezeigt, dass die Kalziumgehalte in den untersuchten Geweben des Reproduktionstraktes sich von denen bei gesunden Tieren unterscheiden.Darauf aufbauend wurden - basierend auch auf einer ebenfalls am Tierärztlichen Institut durchgeführten Kopplungs- und Assoziationsstudie - in der vorliegenden Arbeit auf den porcinen Chromosomen (Sus scrofa chromosome, SSC) 3, 6, 7 und 15 funktionell-positionelle Kandidatengene kartiert. Bei diesen Kandidatengenen, die mit dem Defekt Hernia (i/s) beim Schwein gekoppelt zu sein scheinen, wurden sowohl Gene aus der Kalziumhomöostase als auch apoptoseregulierende Gene berücksichtigt. Darüber hinaus wurden polymorphe Mikrosatelliten mittels target oligonucleotide mediated microsatellite identification (TOMMI) in diesen Kandidatengenen isoliert und an einer Population betroffener Familien typisiert.