dc.contributor.advisor | Thumm, Michael Prof. Dr. | de |
dc.contributor.author | Mühe, Yvonne | de |
dc.date.accessioned | 2008-08-12T12:09:43Z | de |
dc.date.accessioned | 2013-01-18T14:40:12Z | de |
dc.date.available | 2013-01-30T23:51:14Z | de |
dc.date.issued | 2008-08-12 | de |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B63F-8 | de |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-3334 | |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-3334 | |
dc.description.abstract | Autophagie ermöglicht eukaryotischen Zellen ein
Überleben bei Nährstoffmangel. Der Abbau von Teilen des
Zellkerns und der Kernmembran (ER) durch PMN (piecemeal
microautophagy of the nucleus) ist ein
mikroautophagischer Prozess. Ausgehend von
Kontaktstellen zwischen der Vakuolenmembran und dem
endoplasmatischen Retikulum um den Zellkern kommt es
bei PMN zur Invagination der Vakuolenmembran, welche
die sich bildenden ER-Vesikel einhüllt. Anschließend
erfolgt die Lyse der gebildeten Vesikel im Innern der
Vakuole. Diese Arbeit zeigt erstmals anhand von
Untersuchungen mit dem Markerprotein GFP-Osh1p, dass es
sich bei PMN um eine spezielle Form der Mikroautophagie
handelt und anders als seither angenommen nahezu alle
der zum jetzigen Zeitpunkt bekannten
Autophagie-Proteine an PMN beteiligt sind. Die meisten
dieser Proteine können zumindest vorübergehend an der
präautophagosomalen Struktur (PAS) lokalisiert werden.
In dieser Arbeit wurde gezeigt, dass auch einzelne der
speziell für den Cvt-Weg notwendigen Proteine für den
spezifischen Abbau von Teilen des Zellkerns durch PMN
essentiell sind. An PMN sind darüber hinaus einige
Proteine der Vakuolenfusion beteiligt.Das Protein
Atg15p ist an der vakuolären Lyse von autophagischen
Vesikeln beteiligt. In dieser Arbeit wurden N- sowie
C-terminale GFP-Fusionen von Atg15p erzeugt. Die
Fusionsproteine ermöglichen eine direkte Lokalisierung
des Atg15p. Die Erzeugung C-terminal verkürzter
Versionen ermöglichte Hinweise auf die an der
katalytischen Triade beteiligten Aminosäuren. Es wurde
eine Chimäre erzeugt, die an der vakuolären Membran
lokalisiert ist (ALP-Atg15p). Das Konstrukt zeigt, dass
das Serin für die lytische Aktivität von Atg15p
essentiell ist.Der Transport von Atg15p und dem Protein
Sna3p über den MVB-Weg erfolgt Ubiquitin-unabhängig.
Sna3p kann jedoch durch die Ubiquitin-Ligase Rsp5p
ubiquitiniert werden, für die Interaktion ist ein
PxY-Motiv notwendig. Diese Ubiquitin-Konjugation
steigert die Transport-Effizienz von Sna3p zu MVB
Vesikeln. Das Motiv findet sich auch in Atg15p. Die in
dieser Arbeit durchgeführte Mutagenese des Motivs
lieferte erste Hinweise auf dessen Funktion für die
Sortierung von Atg15p. | de |
dc.format.mimetype | application/pdf | de |
dc.language.iso | ger | de |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nd/2.0/de/ | de |
dc.title | Mikroautophagischer Abbau von Teilen der Kernhülle und Untersuchungen zum Transport und der Aktivität von Atg15p in der Hefe Saccharomyces <i>cerevisiae</i> | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | Piecemeal microautophagy of the nucleus and transport and activity of Atg15p in the yeast Saccharomyces <i>cerevisiae</i> | de |
dc.contributor.referee | Figura, Kurt von Prof. Dr. Dr. h.c. | de |
dc.date.examination | 2007-10-31 | de |
dc.subject.dnb | 500 Naturwissenschaften allgemein | de |
dc.description.abstracteng | Autophagy is a ubiquitous process, occurring in all
eukaryotic cells. Microautophagy sequesters cytoplasm
or organelles by invagination or septation of the
vacuolar membrane. In Saccharomyces cerevisiae the
piecemeal microautophagy of the nucleus (PMN) degrades
nonessential portions of the nucleus. For the first
time, this study uncovers the essential function of
most of the ATG gene products during PMN. Especially
the proteins necessary for the induction and the
vesicle nucleation during autophagy are important for
PMN. Most of these proteins form the pre-autophagosomal
structure called PAS, the formation site of the
autophagosomes. Furthermore there are some Cvt-specific
proteins, which here are shown to be also needed during
PMN. Scission of the PMN vesicles releases a
tri-lamellar PMN-vesicle into the vacuolar lumen, whose
outermost membrane is derived from portions of the
vacuolar membrane and whose double bilayer comes from
the ER, which in yeast also forms the nuclear envelope.
PMN does not require the complete vacuole homotypic
fusion genes. This leads to the conclusion that a
spectrum of ATG genes is required for the terminal
vacuole enclosure and fusion stages of PMN. The
integral membrane protein Atg15p is a putative lipase
essential for intravacuolar lysis of autophagic bodies.
Atg15p reaches the vacuole via the MVB pathway. The
generation of C- or N-terminally GFP-tagged Atg15p
allows a direct localization of the protein in the ER
and the lumen of the vacuole. Studies on C-terminally
truncated versions of GFP-Atg15p may help to identify
the putative catalytic triad residues. To test whether
the localization of Atg15p to the MVB-vesicles is
necessary for itsactivity, a fusion protein was
generated that is localized at the vacuolar
membrane(ALP-Atg15p). The expression of the chimeric
protein disturbed the growth of the cells. Therefore an
inactive form of the fusion protein was generated. The
active serine residue in Atg15p was changed into an
alanine. The resulting fusion protein lost its
biological activity. The present study shows that the
activity of ALP-Atg15p is independent of Proteinase A.
Sna3p and Atg15p are transported in an
ubiquitin-independent manner into the MVB pathway.
Nevertheless the sorting of Sna3p is controlled by a
PxY-motif leading to an interaction with the ubiqiutin
ligase Rsp5p. Atg15p also contains a PxY-motif. This
study shows that a mutation of the motif has no effect
on the functionality of Atg15p but the protein seems to
be mislocated within the cells. | de |
dc.contributor.coReferee | Braus, Gerhard Prof. Dr. | de |
dc.subject.topic | Mathematics and Computer Science | de |
dc.subject.ger | Autophagie | de |
dc.subject.ger | Mikroautophagie | de |
dc.subject.ger | Atg | de |
dc.subject.ger | PMN | de |
dc.subject.ger | Cvt | de |
dc.subject.ger | MVB | de |
dc.subject.ger | Vakuolenfusion | de |
dc.subject.eng | Autophagy | de |
dc.subject.eng | Microautophagy | de |
dc.subject.eng | Atg | de |
dc.subject.eng | PMN | de |
dc.subject.eng | Cvt | de |
dc.subject.eng | MVB | de |
dc.subject.eng | vacuole homotypic fusion | de |
dc.subject.bk | 42.13 | de |
dc.subject.bk | 42.15 | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-1867-5 | de |
dc.identifier.purl | webdoc-1867 | de |
dc.affiliation.institute | Göttinger Zentrum für molekulare Biowissenschaften (GZMB) | de |
dc.subject.gokfull | WA | de |
dc.subject.gokfull | WF | de |
dc.subject.gokfull | WH | de |
dc.identifier.ppn | 596069979 | de |