Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung aus der Gruppe der Prionerkrankungen. Als zentraler pathophysiologischer Mechanismus wird die ...

Hintergrund: Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (sCJK) ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung. Bisher existieren nur wenige Studien im Hinblick auf das Initialstadium der Erkrankung. Ziel dieser Studie war ...

Die Zielsetzung der vorliegenden Dissertation ist eine Analyse des Einflusses einer Überexpression des zellulären Prionproteins auf das Ausmaß der ischämischen Hirnschädigung nach fokaler ...

Die genaue physiologische Funktion des zellulären Prionproteins (PrPc) ist bislang nicht abschließend geklärt. Einerseits gibt es zahlreiche Hinweise in vitro und auch in vivo, die auf eine ...

Das zelluläre Prion Protein (PrPc) ist ein im menschlichen und tierischen Körper vorkommendes Protein, dessen Funktion bis heute noch nicht eindeutig geklärt ist. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, die Funktion des PrPc ...

Prionerkrankungen sind eine Gruppe seltener, infektiöser neurodegenerativer Erkrankungen, die durch die Aggregation des fehlgefalteten pathologischen Prionproteins ausgelöst werden. Anhand der Ätiologie lassen sich drei ...

Neuartige Kontraste in der Magnetresonanz-Bildgebung wie Diffusionswichtung (DW) oder Magnetisierungstransfer (MT) finden zunehmend Verwendung in der klinischen Diagnostik. Während bei der DW der Kontrast durch unterschiedliche ...