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14-3-3-Isoformen im Liquor cerebrospinalis bei Patienten mit verschiedenen molekularen Subtypen der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
(2012-05-29)
Die sporadische
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit gehört mit einer Inzidenz von 1-2/1
Millionen Einwohner zu den seltenen Transmissiblen Spongiformen
Enzephalopathien, die, durch Prionen hervorgerufen, zu einer
spongiformen ...
Einfluss des zellulären Prion-Proteins auf die LDH-Expression unter oxidativen Stressbedingungen
(2015-11-09)
Die genaue physiologische Funktion des zellulären Prion-Proteins (PrPC) ist noch immer nicht vollständig verstanden. Eine mögliche Funktion des PrPC auf das neuronale Überleben nach einem hypoxischen oder ischämischen ...
Klinische und diagnostische Charakteristika des VV2-Subtyps der sporadischen Creutzfeld-Jakob-Krankheit
(2011-10-05)
Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit kann in sechs molekulare Subtypen klassifiziert werden. Diese Subtypen determinieren zum einen das klinische Erscheinungsbild sowie die Sensitivität ...
Transthyretin-, Aß 1-40- und Aß 1-42- und Tau-Protein-Konzentrationen im Liquor cerebrospinalis bei demenziellen Erkrankungen
(2010-10-11)
Im Rahmen dieser Dissertation wurden die Liquor cerebrospinalis Spiegel von Transthyretin, Tau-Protein sowie der beta-Amyloidpeptide 1-42 und1-40 bei 106 Patienten mit unterschiedlichen ...
Genetische Polymorphismen und Progressionsgeschwindigkeit der Alzheimer-Demenz
(2013-10-17)
Genetische Einflüsse stellen in der Ätiologie der Alzheimer-Demenz (AD) eine zentrale Rolle dar. In den letzten Jahren konnte eine Vielzahl neuer Kandidatengene entdeckt werden, die in sogenannten Genome-wide association ...
Analyse neuropsychologischer Ausfallprofile bei zerebraler Mikroangiopathie
(2013-09-27)
Einleitung
Mit dem zunehmenden Anteil älterer Menschen an der Bevölkerung rücken altersassoziierte Erkrankungen wie die Demenz immer stärker in den Fokus. Die zerebrale Mikroangiopathie (cerebral small vessel disease, ...