Bei der N-Glykosylierung handelt es sich um die häufigste Modifikation sezernierter und Membran-gebundener Proteine in eukaryontischen Zellen. Biomedizinische Relevanz erlangte die ...

Die monogenetisch vererbten humanen Erkrankungen der 'Congenital Disorders of Glycosylation' (CDG) werden durch Defekte von Enzymen und Transportern verursacht, die an der Modifikation von ...

In der vorliegenden Arbeit wurden aus einer HeLa-cDNA-Bibliothek mit Hilfe des Hefe-Two-Hybrid-Systems zwei Proteine identifiziert, die mit der zytoplasmatischen Domäne des 300 kDa ...

Durch dynamische Teilungs- und Verschmelzungsvorgänge variiert unter physiologischen Bedingungen die Morphologie der Mitochondrien stetig zwischen punktartigen und tubulär vernetzten Formen. ...

Genomische DNA Fragmente für Vti1b und Vti1a wurden isoliert und die chromosomale Bereiche charakterisiert. Durch gezielte Ausschaltung der Gene wurden Mausmutanten erzeugt. Es wurde gezeigt, ...

SNARE-Proteine sind in allen Eukaryonten an der Fusion von Transport-Vesikeln mit Zielmembranen beteiligt, wobei sie Komplexe bilden in denen jeweils 3 Q-SNAREs mit einem R-SNARE interagieren. ...

Die lysosomale Matrix enthält mehr als 50 hydrolytische Enzyme, die an der Degradation von Makromolekülen wie Polysacchariden, Proteinen, Nukleinsäuren und Lipiden beteiligt sind. Neben ...

Die heterotetrameren Adaptorprotein-Komplexe AP1, AP2, AP3 und AP4 sind an der Sortierung von Transmembranproteinen in der Zelle beteiligt. APs interagieren mit den Sortierungssignalen von ...

Makroautophagie ist ein Prozess der eukaryotischen Organismen unter anderem das Überleben bei Nährstoffmangel sichert. Für Autophagie sind selektive Subtypen bekannt. Einer ist der Cvt ...