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Biomarker in der Diagnostik und Differentialdiagnostik der vaskulären Demenz bei zerebraler Mikroangiopathie

Hermann, Peter (2019-06-27)

Entwicklung eines PrPc-Detektions-Assays zur Analyse der Fragestellung, welchen Einfluss PRNP-Mutationen oder Genpolymorphismen in CJK-Patienten auf die PrPc-Expression haben

Wohlhage, Marie Charlotte (2019-09-19)

cMRT-Auffälligkeiten und Symptomatik bei CJK-Patienten - Gibt es eine Korrelation zwischen cMRT-Veränderungen und der klinischen Symptomatik

Manger, Stefanie (2018-05-07)

Heart-Fatty Acid Binding Protein und α-Synuklein im Serum als mögliche Markerkandidaten für Parkinson und Demenz

Willner, Markus (2018-02-28)

Der Einfluss des Apo-E4-Allels auf Liquorparameter und MRT-Veränderungen bei sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit und deren Abhängigkeit von der Familienanamnese

Hoffmann, Laura (2017-12-12)

Genetische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit in Deutschland (1993-2010) - Charakterisierung dreier häufiger Mutationen in Abgrenzung zur sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit und eine klinische Darstellung von seltenen Mutationen

Bosold, Gabi (2014-04-01)

Einfluss des zellulären Prion-Proteins auf die LDH-Expression unter oxidativen Stressbedingungen

Schenkel, Sara (2015-11-09)

Die genaue physiologische Funktion des zellulären Prion-Proteins (PrPC) ist noch immer nicht vollständig verstanden. Eine mögliche Funktion des PrPC auf das neuronale Überleben nach einem hypoxischen oder ischämischen ...

Liquorveränderungen bei Meningeosis neoplastica - eine retrospektive Studie (2001-2012) -

Trimmel, Ralf (2018-03-28)

14-3-3-Isoformen im Liquor cerebrospinalis bei Patienten mit verschiedenen molekularen Subtypen der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Jategaonkar, Swati Ravindra (2012-05-29)

Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit gehört mit einer Inzidenz von 1-2/1 Millionen Einwohner zu den seltenen Transmissiblen Spongiformen Enzephalopathien, die, durch Prionen hervorgerufen, zu einer spongiformen ...

Klinische und diagnostische Charakteristika des VV2-Subtyps der sporadischen Creutzfeld-Jakob-Krankheit

Senske, Anna Cathrin (2011-10-05)

Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit kann in sechs molekulare Subtypen klassifiziert werden. Diese Subtypen determinieren zum einen das klinische Erscheinungsbild sowie die Sensitivität ...