In dieser Arbeit wurde ein neues epileptisches Maus-Modell generiert und analysiert, das im adulten Hippocampus ab einem Alter von 6 Monaten massives aberrantes Moosfaser-Wachstum zeigt. ...

Das Restless-Legs-Syndrom (RLS) bzw. Syndrom der ruhelosen Beine ist eine häufig auftretende neurologische Krankheit. RLS-Patienten leiden an beinbetonten teilweise schmerzhaften ...

Im Rahmen dieser Arbeit wurde gezeigt, dass Foxq1 an der Magensäuresekretion beteiligt ist. Die durchgeführten Untersuchungen lassen dabei eine Beteiligung von Foxq1 an der Organisation des ...

Die Proteine der BRUNO-like Familie gehören der Familie der RNA-Bindungsproteine an. Diese Proteine spielen eine wichtige Rolle in der Entwicklung, Zelldifferenzierung und Regulation des ...

Mutationen im humanen SALL4 Gen verursachen das Okihiro Syndrom, eine autosomal-dominante vererbte Erkrankung, die durch eine Kombination von Duane-Anomalie und Fehlbildungen des Radius ...

In dieser Arbeit wurden die Funktionen der Mausgene, MOCS1 und Sox15, untersucht. Molybdän Cofaktor-Defizienz ist eine seltene und schwere autosomal-rezessive Krankheit beim Menschen, für ...

Im Rahmen dieser Arbeit wurden die murinen Gene Hook1 und TSEP22 molekulargenetisch charakterisiert. Beide Gene werden in männlichen Keimzellen exprimiert und das Vorkommen der Hook1 und ...

Vier Proteine: U2AF35, SRp40, mDomino und Ddx1 wurden durch Screening Yeast-two hybride-Bibliothek als Partner des PHF 5a-Protein gefunden. Proteininteraktionen wurden in-vitro und in-vivo ...

In der vorliegenden Studie wurde das Expressionsmuster des Pelota Gens mit Hilfe eines polyklonalen anti-Pelo Antikörpers auf Proteinebene untersucht. Des weiteren wurde ein konditionelles ...

Expressionsanalyse und funktionelle Analyse des Fas-Associated Factor 1 (Faf1) Gens Schlüsselwörter: Faf1, VCP, UBA, UBX, TUNEL Dissertation zur Erlangung des Doktortitels, angenommen ...